(E)-N-(2-naphthylmethylidene)methylamine N-oxide | 120350-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-N-(2-naphthylmethylidene)methylamine N-oxide
• 英文别名: Methanamine, N-(2-naphthalenylmethylene)-, N-oxide；N-methyl-1-naphthalen-2-ylmethanimine oxide
• CAS: 120350-89-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: RWBQOISXVZDXLD-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(2-naphthylmethylidene)methylamine N-oxide 、 氰化钾 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SONI, R. P., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 7, 1493-1496

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基羟胺盐酸盐 、 2-萘甲醛 在 碳酸氢钠 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(E)-N-(2-naphthylmethylidene)methylamine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  球磨机中无溶剂的硝酮合成

  摘要：

  在无溶剂条件下，在球磨机中，通过等摩尔量的醛和N-取代的羟胺缩合，在0.5–2小时内合成了各种C-芳基和C-烷基-硝基。无需排除空气和水分即可进行反应，无需进一步纯化即可得到预期的产物。差示扫描量热法（DSC）和固态13对该研究进行了补充C MAS核磁共振实验。我们还研究了反应过程中的温度曲线。与相应的无溶剂微波活化反应的比较研究表明，球磨法具有优越性。31个实施例中描述，包括抗老化剂的合成Ç苯基ñ -叔丁基硝酮（PBN）和其类似物的一个Ç -2-吡啶基- ñ -叔-butylnitrone（2- PyBN）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.091

文献信息

• Solvent-free synthesis of nitrones in a ball-mill
  作者：Evelina Colacino、Pierrick Nun、Francesco Maria Colacino、Jean Martinez、Frédéric Lamaty

  DOI：10.1016/j.tet.2008.03.091

  日期：2008.6

  13C MAS nuclear magnetic resonance experiments. We have also studied the temperature profile during the reaction. A comparative study with the corresponding solvent-free microwave activated reaction showed the superiority of the ball-milling method; 31 examples are described, including the synthesis of the anti-aging agent C-phenyl-N-tert-butyl nitrone (PBN) and one of its analogues C-2-pyridyl-N-tert-butylnitrone

  在无溶剂条件下，在球磨机中，通过等摩尔量的醛和N-取代的羟胺缩合，在0.5–2小时内合成了各种C-芳基和C-烷基-硝基。无需排除空气和水分即可进行反应，无需进一步纯化即可得到预期的产物。差示扫描量热法（DSC）和固态13对该研究进行了补充C MAS核磁共振实验。我们还研究了反应过程中的温度曲线。与相应的无溶剂微波活化反应的比较研究表明，球磨法具有优越性。31个实施例中描述，包括抗老化剂的合成Ç苯基ñ -叔丁基硝酮（PBN）和其类似物的一个Ç -2-吡啶基- ñ -叔-butylnitrone（2- PyBN）。
• SONI, R. P., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 7, 1493-1496
  作者：SONI, R. P.

  DOI：——

  日期：——