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3,4-dipropyl-2-(pyridin-2-ylmethyl)-6-(trifluoromethyl)isoquinolin-1(2H)-one | 1332749-02-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-dipropyl-2-(pyridin-2-ylmethyl)-6-(trifluoromethyl)isoquinolin-1(2H)-one
英文别名
3,4-Dipropyl-2-(pyridin-2-ylmethyl)-6-(trifluoromethyl)isoquinolin-1-one;3,4-dipropyl-2-(pyridin-2-ylmethyl)-6-(trifluoromethyl)isoquinolin-1-one
3,4-dipropyl-2-(pyridin-2-ylmethyl)-6-(trifluoromethyl)isoquinolin-1(2H)-one化学式
CAS
1332749-02-6
化学式
C22H23F3N2O
mdl
——
分子量
388.433
InChiKey
SSZNPNNWRFUIKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    33.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-辛炔N-(pyridin-2-ylmethyl)-4-(trifluoromethyl)benzamidebis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以91%的产率得到3,4-dipropyl-2-(pyridin-2-ylmethyl)-6-(trifluoromethyl)isoquinolin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    涉及邻位 C-H 键活化的镍催化螯合辅助转化:芳族酰胺与炔烃的区域选择性氧化环加成
    摘要:
    尽管使用镍络合物(Kleiman, JP; Dubeck, MJ Am. Chem. Soc. 1963, 85, 1544)实现了涉及裂解CH键的邻位金属化的开创性例子,但尚未报道使用镍络合物进行催化的例子。在这项工作中,利用螯合辅助,如芳族酰胺与炔烃的氧化环加成,实现了 Ni 催化的邻位 CH 键的转化。
    DOI:
    10.1021/ja206850s
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文献信息

  • Nickel-Catalyzed Chelation-Assisted Transformations Involving Ortho C–H Bond Activation: Regioselective Oxidative Cycloaddition of Aromatic Amides to Alkynes
    作者:Hirotaka Shiota、Yusuke Ano、Yoshinori Aihara、Yoshiya Fukumoto、Naoto Chatani
    DOI:10.1021/ja206850s
    日期:2011.9.28
    examples of catalysis using nickel complexes have been reported. In this work, the Ni-catalyzed transformation of ortho C-H bonds utilizing chelation assistance, such as oxidative cycloaddition of aromatic amides with alkynes, has been achieved.
    尽管使用镍络合物(Kleiman, JP; Dubeck, MJ Am. Chem. Soc. 1963, 85, 1544)实现了涉及裂解CH键的邻位金属化的开创性例子,但尚未报道使用镍络合物进行催化的例子。在这项工作中,利用螯合辅助,如芳族酰胺与炔烃的氧化环加成,实现了 Ni 催化的邻位 CH 键的转化。
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