N-[2-(6-phenoxymethyl-2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-ethyl]-acetamide | 251946-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: N-[2-(6-phenoxymethyl-2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-ethyl]-acetamide
• 英文别名: N-[2-[[6-(phenoxymethyl)-2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino]ethyl]acetamide
• CAS: 251946-60-8
• 化学式: C₂₃H₂₃N₅O₂
• 分子量: 401.468
• InChiKey: YEILGUWCFCOQCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-amino-5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-2-phenylpyrimidin-4-ol 在 盐酸 、 2-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N-[2-(6-phenoxymethyl-2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-ethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidine A2b selective antagonist compounds, their synthesis and use

  摘要：

  该主题发明提供具有以下结构的化合物： 1 其中， R 1 是取代或未取代的烷基，其中取代基是羟基、二羟基、羧基、—C(═O)NR a R b 、—NR a R b 、—NR a C(═O)NR a R b 、—NR a C(═O)OR a 、—OC(═O)NR a R b 或—NHC(═O)R a ； R 2 是氢或取代或未取代的烷基，其中取代基是羟基、二羟基、羧基、—C(═O)NR a R b 、—NR a R b 、—NR a C(═O)NR a R b 、—NR a C(═O)OR a 、—OC(═O)NR a R b 或—NHC(═O)R a ，或 R 1 、R 2 和N共同形成取代哌嗪、取代氮杂环丙烷环或取代的—(CH 2 ) 2 OH或—CH 2 C(═O)OH的吡咯烷环； R 3 是取代或未取代的苯基或5-6成员杂芳环，其中取代基是卤素、羟基、氰基、(C 1 -C 15 )烷基、(C 1 -C 15 )烷氧基或—NR a R b ； R 4 是氢或取代或未取代的(C 1 -C 15 )烷基； R 5 是—(CH 2 ) m OR 6 、—CHNOR 7 、—C(═O)NR 8 R 9 、—(CH 2 ) m C(═O)OR 10 、—(CH 2) k C(═O)NR 11 R 12 ； 其中R 6 是取代或未取代的(C 1 -C 30 )烷基、(C 3 -C 10 )环烷基或芳基、杂芳基或4-8成员杂环环； R 7 是氢或取代或未取代的(C 1 -C 30 )烷基、(C 1 -C 30 )烷基芳基； R 8 和R 9 各自独立地是氢或取代或未取代的(C 1 -C 30 )烷基、(C 1 -C 30 )烷基芳基、(C 1 -C 30 )烷基氨基、(C 1 -C 30 )烷氧基或饱和或不饱和的、单环或双环的、碳环或杂环环，或 R 8 、N和R 9 共同形成取代或未取代的4-8成员杂环环； R 10 是氢或取代或未取代的(C 1 -C 30 )烷基、(C 3 -C 10 )环烷基或芳基、杂芳基或杂环环； R 11 、N和R 12 共同形成4-8成员杂环环； R a 和R b 各自独立地是氢或烷基； m为0、1、2或3；和 k为1、2或3， 或其特定对映体，或其特定互变异构体，或其药学上可接受的盐，以及一种治疗与需要此类治疗的受试者相关的A 2b 腺苷受体相关疾病的方法，包括向受试者施用该发明化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20030229067A1

文献信息

• Compounds specific to adenosine A1 receptors and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030045536A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A 1 receptor and the use of these compounds to treat a disease associated with A 1 adenosine receptors in a subject.

  本发明涉及特异性抑制腺苷A1受体的化合物，以及使用这些化合物治疗与A1腺苷受体相关的疾病的方法。
• [EN] PYRROLO[2,3d]PYRIMIDINE COMPOSITIONS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PYRROLO[2,3d]PYRIMIDINE ET UTILISATION
  申请人：OSI PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999062518A1

  公开（公告）日：1999-12-09

  (EN) Novel deazapurines are disclosed which are useful for the treatment of adenosine receptor stimulated diseases.(FR) Cette invention a trait à de nouvelles déazapurines utiles pour le traitement de maladies activées par le récepteur de l'adénosine.

  （中文）本发明涉及新型脱氮嘌呤，可用于治疗腺苷受体刺激性疾病。
• Compounds specific to adenosine A, receptors and uses thereof
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040082598A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A 1 receptor and the use of these compounds to treat a disease associated with A 1 adenosine receptors in a subject.

  本发明涉及特异性抑制腺苷A1受体的化合物，以及使用这些化合物治疗与A1腺苷受体相关的疾病的方法。
• Compounds specific to adenosine A2a receptor and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030036545A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A 2a receptor and the use of these compounds to treat a disease associated with A 2a adenosine receptor in a subject, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of the compounds.

  本发明涉及特异性抑制腺苷A2a受体的化合物，以及使用这些化合物治疗与A2a腺苷受体有关的疾病的方法，包括向患者投与治疗有效量的这些化合物。
• Pyrrolo [2, 3d] pyrimidine compositions and their use
  申请人：——

  公开号：US20020028782A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  Novel deazapurines are disclosed which are useful for the treatment of adenosine receptor stimulated diseases.

  本发明揭示了一种新型的脱氧腺苷嘌呤类化合物，可用于治疗腺苷受体刺激引起的疾病。