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6-Amino-2-benzylsulfanyl-3-phenylquinazolin-4-one | 1402932-26-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Amino-2-benzylsulfanyl-3-phenylquinazolin-4-one
英文别名
6-amino-2-benzylsulfanyl-3-phenylquinazolin-4-one
6-Amino-2-benzylsulfanyl-3-phenylquinazolin-4-one化学式
CAS
1402932-26-6
化学式
C21H17N3OS
mdl
——
分子量
359.451
InChiKey
MCPAVANUZHMRFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    84
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Amino-2-benzylsulfanyl-3-phenylquinazolin-4-one甲基磺酰氯吡啶 作用下, 反应 12.0h, 以64%的产率得到N-(2-benzylsulfanyl-4-oxo-3-phenylquinazolin-6-yl)-N-methylsulfonylmethanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Design, Synthesis and Biological Activity Evaluation of 2-Mercapto-4(3H)-quinazolinone Derivatives as Novel Inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatase 1B
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-12-12477
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-硝基苯甲酸氯化铵 、 potassium hydroxide 、 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 6-Amino-2-benzylsulfanyl-3-phenylquinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Design, Synthesis and Biological Activity Evaluation of 2-Mercapto-4(3H)-quinazolinone Derivatives as Novel Inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatase 1B
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-12-12477
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文献信息

  • Design, Synthesis and Biological Activity Evaluation of 2-Mercapto-4(3H)-quinazolinone Derivatives as Novel Inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatase 1B
    作者:Jie Tang、Jia Li、Jin-Ping Wang、Fan Yang、Ting Liu、Wen-Wei Qiu、Jing-Ya Li、Hui Li
    DOI:10.3987/com-12-12477
    日期:——
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