5-methoxybenzofuran-2-carbohydrazide | 90915-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-methoxybenzofuran-2-carbohydrazide
• 英文别名: 5-Methoxy-1-benzofuran-2-carbohydrazide；5-methoxy-1-benzofuran-2-carbohydrazide
• CAS: 90915-60-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: FCZUVWRKBUULQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxybenzofuran-2-carbohydrazide 、 2-chloro-1-(2-ethoxyethyl)-1H-indole-3-carboxaldehyde 在 溶剂黄146 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以93%的产率得到(E)-N'-[(2-chloro-1-(2-ethoxyethyl)-1H-indol-3-yl]methylene}-5-methoxybenzofuran-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  벤조퓨란계 N-아실히드라존 유도체 및 이를 포함하는 약학적 조성물

  摘要：

  根据本发明，本发明的苯唑吡喃类N-酰基肼衍生物具有优越的抗癌效果，毒副作用低，溶解度好，因此，包含该物质的药物组合物可以有效地用于预防或治疗包括多种癌症在内的细胞增殖性疾病。

  公开号：

  KR20210008819A
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基苯并呋喃-2-羧酸 乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到5-methoxybenzofuran-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  벤조퓨란계 N-아실히드라존 유도체 및 이를 포함하는 약학적 조성물

  摘要：

  根据本发明，本发明的苯唑吡喃类N-酰基肼衍生物具有优越的抗癌效果，毒副作用低，溶解度好，因此，包含该物质的药物组合物可以有效地用于预防或治疗包括多种癌症在内的细胞增殖性疾病。

  公开号：

  KR20210008819A

文献信息

• BENZOFURAN-BASED N-ACYLHYDRAZONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology

  公开号：EP4015516A1

  公开（公告）日：2022-06-22

  A benzofuran-based N-acylhydrazone derivative according to the present invention has an excellent anticancer effect while having low toxicity and excellent solubility, and thus a pharmaceutical composition comprising the derivative can be usefully used to prevent or treat a cell proliferative disorder including various cancers.

  根据本发明的苯并呋喃基 N-酰腙衍生物具有极佳的抗癌效果，同时毒性低、溶解性好，因此包含该衍生物的药物组合物可以有效地用于预防或治疗包括各种癌症在内的细胞增殖性疾病。
• The design and synthesis of human branched-chain amino acid aminotransferase inhibitors for treatment of neurodegenerative diseases
  作者：Lain-Yen Hu、Peter A. Boxer、Suzanne R. Kesten、Huangshu J. Lei、David J. Wustrow、David W. Moreland、Liming Zhang、Kay Ahn、Todd R. Ryder、Xiaohong Liu、John R. Rubin、Kelly Fahnoe、Richard T. Carroll、Satavisha Dutta、Douglass C. Fahnoe、Albert W. Probert、Robin L. Roof、Michael F. Rafferty、Catherine R. Kostlan、Jeffrey D. Scholten、Molly Hood、Xiao-Dan Ren、Gerald P. Schielke、Ti-Zhi Su、Charles P. Taylor、Anil Mistry、Patrick McConnell、Charles Hasemann、Jeffrey Ohren

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.07.058

  日期：2006.5

  The inhibition of the cytosolic isoenzyme BCAT that is expressed specifically in neuronal tissue is likely to be useful for the treatment of neurodegenerative and other neurological disorders where glutamatergic mechanisms are implicated. Compound 2 exhibited an IC50 of 0.8 microM in the hBCATc assays; it is an active and selective inhibitor. Inhibitor 2 also blocked calcium influx into neuronal cells following inhibition of glutamate uptake, and demonstrated neuroprotective efficacy in vivo. SAR, pharmacology, and the crystal structure of hBCATc with inhibitor 2 are described.
• 벤조퓨란계 N-아실히드라존 유도체 및 이를 포함하는 약학적 조성물
  申请人：Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology 한국생명공학연구원(319990341665) BRN ▼314-82-06063

  公开号：KR20210008819A

  公开（公告）日：2021-01-25

  본 발명에 따른 벤조퓨란계 N-아실히드라존 유도체는 우수한 항암 효과를 가지면서 독성이 낮고 용해도가 우수하므로, 이를 포함하는 약학적 조성물은 다양한 암을 비롯한 세포증식성 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

  根据本发明，本发明的苯唑吡喃类N-酰基肼衍生物具有优越的抗癌效果，毒副作用低，溶解度好，因此，包含该物质的药物组合物可以有效地用于预防或治疗包括多种癌症在内的细胞增殖性疾病。