5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid | 55365-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 55365-04-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD09258864
• 分子量: 166.18
• InChiKey: ZUICHPZYIKILCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(S)-1-(3-amino-4-methylphenyl)ethyl]-3-(3-fluorophenyl)urea 、 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-{5-[(1S)-1-{[(3-fluorophenyl)carbamoyl]amino}ethyl]-2-methyl phenyl}-5H,6H,7H,8H-imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO-CONDENSED BICYCLES AS INHIBITORS OF DISCOIDIN DOMAIN RECEPTORS (DDRS)
  [FR] BICYCLES IMIDAZO-CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS À DOMAINE DISCOÏDINE (DDR)

  摘要：

  该发明提供了一种式(I)的化合物（式(I)），或其互变异构体、立体化学异构体、N-氧化物、药学上可接受的盐或溶剂，其中R2、R3、R4、Ra、Rb、X、W、Y和t如权利要求中所定义。式(I)的化合物是DDR的抑制剂，因此在治疗癌症等疾病方面是有用的。还提供了式(I)的化合物的用途和其制备方法。

  公开号：

  WO2015004481A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酸 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.5 g的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO-CONDENSED BICYCLES AS INHIBITORS OF DISCOIDIN DOMAIN RECEPTORS (DDRS)
  [FR] BICYCLES IMIDAZO-CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS À DOMAINE DISCOÏDINE (DDR)

  摘要：

  该发明提供了一种式(I)的化合物（式(I)），或其互变异构体、立体化学异构体、N-氧化物、药学上可接受的盐或溶剂，其中R2、R3、R4、Ra、Rb、X、W、Y和t如权利要求中所定义。式(I)的化合物是DDR的抑制剂，因此在治疗癌症等疾病方面是有用的。还提供了式(I)的化合物的用途和其制备方法。

  公开号：

  WO2015004481A1

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102303A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Fused compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. Wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , R 4 , and R 4a are defined herein.

  化合物的结构式（I）和结构式（II），含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和病况的方法，例如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、躁郁症）、癌症和眼部疾病相关的方法。 其中R1、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a在此处定义。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RAF
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010078408A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention provides compounds of formula (I) useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf -mediated diseases.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• Substituted 5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-2-ylamine Compounds and Their Use for Producing Drugs
  申请人：Frank Robert

  公开号：US20080300256A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Substituted 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylamine compounds corresponding to formula I, methods for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds, the use of said compounds for preparing pharmaceutical compositions and related treatment methods.

  替代5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-胺化合物的公式I，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，使用该化合物制备药物组合物以及相关治疗方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chuaqui Claudio

  公开号：US20120040951A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention provides compounds of formula (I) useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物，可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了其组合物以及治疗Raf介导疾病的方法。
• Substituted 5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-2-ylamine compounds and their use for producing drugs
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US07829568B2

  公开（公告）日：2010-11-09

  Substituted 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylamine compounds corresponding to formula I, methods for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds, the use of said compounds for preparing pharmaceutical compositions and related treatment methods.

  本发明涉及替代5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-胺化合物I式，其制备方法，含有该化合物的制药组合物，以及使用该化合物制备制药组合物和相关治疗方法。