dibutyl-5,5 (5H)furannone-2 | 72081-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: dibutyl-5,5 (5H)furannone-2
• 英文别名: di-n-butyl-4,4 δ-2 butenolid；5,5-dibutyl-5H-furan-2-one；5,5-Dibutylfuran-2(5H)-one；5,5-dibutylfuran-2-one
• CAS: 72081-11-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: QWHJDLSEBHHJRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-乙氧基-2(5H)-呋喃酮 在 chromium(VI) oxide 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 dibutyl-5,5 (5H)furannone-2
  参考文献：
  名称：

  有机锂的反应是乙氧基-5二氢-2，5-呋喃酮-2。†-2丁烯内酯类化合物在无碳素4中具有抗性。

  摘要：

  有机锂与5-乙氧基2,5-二氢呋喃-2-酮反应，很容易通过糠醛的光氧化获得，选择性地生成5-羟基-2,5-二氢呋喃或5-乙氧基-2,5-二氢呋喃在碳4上被二取代; 半缩醛的碘化可使其在碳4上二取代的‡-2丁烯内酯中以良好的收率转化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85016-3

文献信息

• A facile and general route to 4-substituted-2 butenolides
  作者：Persephone Canonne、Mohamed Akssira、Gilles Lemay

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92950-8

  日期：1981.1

  Grignard reagents react with 7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic anhydride and produce in high yields the corresponding substituted bicyclo-γ-butanolides. These lactones produce the title compounds by retro Diels-Alder reaction during distillation.

  格氏试剂与7-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二羧酸酐反应，并以高产率产生相应的取代的双环-γ-丁醇化物。这些内酯通过蒸馏过程中的逆狄尔斯-阿尔德反应产生标题化合物。
• Etude de l'action des alkylmagnesiens primaires et arylmagnesiens sur les anhydrides tricycliques pontes
  作者：P. Canonne、M. Akssira、G. Fytas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91134-2

  日期：1984.1
• GRANDGUILLOT J.-C.; ROUESSAC F., SYNTHESIS, 1979, NO 8, 607-609
  作者：GRANDGUILLOT J.-C.、 ROUESSAC F.

  DOI：——

  日期：——
• CANNONE P.; AKSSIRA M.; LEMAY G., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 28, 2611-2614
  作者：CANNONE P.、 AKSSIRA M.、 LEMAY G.

  DOI：——

  日期：——
• MACHADO-ARAUJO, F. W. L.;GORE, J., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 19, 2897-2903
  作者：MACHADO-ARAUJO, F. W. L.、GORE, J.

  DOI：——

  日期：——