4-(4-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-5-yloxy)cyclohexanone | 874144-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 4-(4-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-5-yloxy)cyclohexanone
• 英文别名: 4-[4-[[1-[(3-Fluorophenyl)methyl]indazol-5-yl]amino]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl]oxycyclohexan-1-one
• CAS: 874144-20-4
• 化学式: C₂₆H₂₃FN₆O₂
• 分子量: 470.506
• InChiKey: QOCVWQGJRWSHAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-5-yloxy)cyclohexanone 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-(4-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-5-yloxy)cyclohexanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolotriazine compounds

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐。本发明的化合物抑制酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4等生长因子受体，因此使它们可用作抗增殖剂。这些化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。

  公开号：

  US20060014745A1
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(4-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-5-yloxy)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolotriazine compounds

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐。本发明的化合物抑制酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4等生长因子受体，因此使它们可用作抗增殖剂。这些化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。

  公开号：

  US20060014745A1

文献信息

• PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1773791B1

  公开（公告）日：2010-09-22
• Pyrrolotriazine compounds
  申请人：Gavai V. Ashvinikumar

  公开号：US20060014745A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐。本发明的化合物抑制酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4等生长因子受体，因此使它们可用作抗增殖剂。这些化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。