2-[(4-Fluoro-benzo[b]thiophen-3-yl)-pyridin-4-yl-amino]-ethanol | 203057-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[(4-Fluoro-benzo[b]thiophen-3-yl)-pyridin-4-yl-amino]-ethanol
• 英文别名: 2-[(4-Fluoro-1-benzothiophen-3-yl)-pyridin-4-ylamino]ethanol
• CAS: 203057-19-6
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₂OS
• 分子量: 288.345
• InChiKey: TYMDRJDKQCSGOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-Fluoro-benzo[b]thiophen-3-yl)-pyridin-4-yl-amino]-ethanol 在 sodium hydride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-Methyl-3-pyridin-4-yl-3,4-dihydro-5-oxa-1-thia-3-aza-acenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩并[4,3,2-ef] [1,4]苯并氮杂pine环体系的合成：4,5-二氢-3-（4-吡啶基）噻吩并[4,3,2-ef] [1,4 ]苯并-氮杂马来酸酯

  摘要：

  4,3-二氢-3-（4-吡啶基）-噻吩并[4,3,2-ef] [1,4]苯并x氮杂马来酸酯2是由3-氨基-4-氟苯并[fc]噻吩合成的。分子内亲核芳族氟化物的置换。在强碱和热的情况下，2重排形成异构的半缩醛异构体3,4-二氢-4-甲基-3-（4-吡啶基）噻吩并[4,3,2-ef] [1,3]苯并恶嗪10。讨论了一种针对这种重排的建议机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340621
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶盐酸盐 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 2-[(4-Fluoro-benzo[b]thiophen-3-yl)-pyridin-4-yl-amino]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩并[4,3,2-ef] [1,4]苯并氮杂pine环体系的合成：4,5-二氢-3-（4-吡啶基）噻吩并[4,3,2-ef] [1,4 ]苯并-氮杂马来酸酯

  摘要：

  4,3-二氢-3-（4-吡啶基）-噻吩并[4,3,2-ef] [1,4]苯并x氮杂马来酸酯2是由3-氨基-4-氟苯并[fc]噻吩合成的。分子内亲核芳族氟化物的置换。在强碱和热的情况下，2重排形成异构的半缩醛异构体3,4-二氢-4-甲基-3-（4-吡啶基）噻吩并[4,3,2-ef] [1,3]苯并恶嗪10。讨论了一种针对这种重排的建议机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340621