2-chloro-1-(2-oxo-2-[2]naphthyl-ethyl)-pyridinium; bromide | 6277-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-chloro-1-(2-oxo-2-[2]naphthyl-ethyl)-pyridinium; bromide
• 英文别名: 2-Chlor-1-(2-oxo-2-[2]naphthyl-aethyl)-pyridinium; Bromid；2-Chloro-1-[2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoethyl]pyridin-1-ium bromide；2-(2-chloropyridin-1-ium-1-yl)-1-naphthalen-2-ylethanone;bromide
• CAS: 6277-70-9
• 化学式: Br*C₁₇H₁₃ClNO
• 分子量: 362.653
• InChiKey: CHEVOHDTDUBUSA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  21
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(2-oxo-2-[2]naphthyl-ethyl)-pyridinium; bromide 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到1-(3-(2-naphthoyl)-2-(naphthalen-2-yl)indolizin-1-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓盐的自[3+2]环化反应：N-中氮茚取代吡啶-2(1H)-酮的合成

  摘要：

  吡啶鎓盐的自[3+2] 环化反应已被开发用于合成N-中氮茚取代的吡啶-2(1 H )-酮。该方案是在温和的反应条件下进行的，没有任何贵重的催化剂，产率通常适中。此外，还提出了一种合理的转化机制。

  DOI：

  10.1039/d2nj03232e
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 2-溴代-2-乙酰基萘 生成 2-chloro-1-(2-oxo-2-[2]naphthyl-ethyl)-pyridinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Quaternary Salts of Halogenated Heterocyclic Nitrogen Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01102a503

文献信息

• Quaternary Salts of Halogenated Heterocyclic Nitrogen Compounds¹
  作者：Carl Tabb Bahner、William K. Easley、George E. Biggerstaff、Emma Brown、Marguerite Close、Mary Marguerite Isenberg、Harold D. Lyons、Lilburn Norton、Emogene Stephen、Billy Stump、Betty Gay Walden Blanc、Mary Watkins

  DOI：10.1021/ja01102a503

  日期：1953.3
• Self-[3+2] annulation reaction of pyridinium salts: synthesis of <i>N</i>-indolizine-substituted pyridine-2(1<i>H</i>)-ones
  作者：Yu Cao、Qiyuan Shi、Kai Gao、Jiaan Shao、Huajian Zhu、Linghui Zeng、Chong Zhang、Jianjun Xi、Rangxiao Zhuang、Jiankang Zhang

  DOI：10.1039/d2nj03232e

  日期：——

  A self-[3+2] annulation reaction of pyridinium salts has been developed for the synthesis of N-indolizine-substituted pyridine-2(1H)-ones. This protocol was carried out under mild reaction conditions without any precious catalysts in generally moderate to good yields. Additionally, a plausible mechanism for the transformation was proposed.

  吡啶鎓盐的自[3+2] 环化反应已被开发用于合成N-中氮茚取代的吡啶-2(1 H )-酮。该方案是在温和的反应条件下进行的，没有任何贵重的催化剂，产率通常适中。此外，还提出了一种合理的转化机制。