di-tert-butyl (8-bromo[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)imidodicarbonate | 1202616-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: di-tert-butyl (8-bromo[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)imidodicarbonate
• 英文别名: tert-butyl N-(8-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1202616-56-5
• 化学式: C₁₆H₂₁BrN₄O₄
• 分子量: 413.271
• InChiKey: SZLCUKKJGVXMOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (8-bromo[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)imidodicarbonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 8-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITEURS DE JAK KINASE ET PROCÉDÉS

  摘要：

  公式(I)的化合物，其对映体、二对映异构体、互变异构体或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在此处定义，可用作JAK激酶抑制剂。公开了包括公式(I)的化合物和药用可接受的载体、辅助剂或载体的药物组合物，以及治疗或减轻患者对JAK激酶活性抑制响应的疾病或病况的方法。公式(I)。

  公开号：

  WO2009155551A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-bromopyridine-2-yl)-3-carboethoxythiourea 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 di-tert-butyl (8-bromo[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)imidodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶作为JAK2抑制剂

  摘要：

  最初从高通量筛选中鉴定出的一系列配体有效的2-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶已发展为在小鼠异种移植模型中具有药效学活性的JAK2抑制剂。披露。 下载：下载全图

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.008

文献信息

• Triazolopyridine JAK Inhibitor Compounds and Methods
  申请人：ZHU Bing-Yan

  公开号：US20100048557A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein, are useful as JAK kinase inhibitors. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of JAK kinase activity in a patient are disclosed.

  公式I的化合物、对映体、顺反异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，可用作JAK激酶抑制剂。本发明还涉及一种包括公式I的化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的制药组合物，以及治疗或减轻对JAK激酶活性抑制有反应的疾病或病情的方法。
• TRIAZOLOPYRIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20120225855A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein, are useful as JAK kinase inhibitors. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of JAK kinase activity in a patient are disclosed.

  公式I的化合物、对映体、非对映异构体、互变异构体或其医药上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，可用作JAK激酶抑制剂。本发明还涉及一种包括公式I化合物和医药上可接受的载体、辅料或载体的制药组合物，以及用于治疗或减轻患者对JAK激酶活性抑制的疾病或症状的方法。
• Triazolopyridine JAK inhibitor compounds and methods
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US08609687B2

  公开（公告）日：2013-12-17

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, are useful as JAK kinase inhibitors. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of JAK kinase activity in a patient are disclosed.

  公式I的化合物，对映异构体，对映体，互变异构体或其药学上可接受的盐，在其中R1，R2，R3，R4和R5在此定义，可用作JAK激酶抑制剂。揭示了包括公式I的化合物和药学上可接受的载体，佐剂或载体的制药组合物，以及治疗或减轻对JAK激酶活性抑制有反应的患者的疾病或病情的方法。
• 2-Amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridines as JAK2 inhibitors
  作者：Michael Siu、Richard Pastor、Wendy Liu、Kathy Barrett、Megan Berry、Wade S. Blair、Christine Chang、Jacob Z. Chen、Charles Eigenbrot、Nico Ghilardi、Paul Gibbons、Haiying He、Christopher A. Hurley、Jane R. Kenny、S. Cyrus Khojasteh、Hoa Le、Leslie Lee、Joseph P. Lyssikatos、Steve Magnuson、Rebecca Pulk、Vickie Tsui、Mark Ultsch、Yisong Xiao、Bing-yan Zhu、Deepak Sampath

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.06.008

  日期：2013.9

  The advancement of a series of ligand efficient 2-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridines, initially identified from high-throughput screening, to a JAK2 inhibitor with pharmacodynamic activity in a mouse xenograft model is disclosed. Download : Download full-size image

  最初从高通量筛选中鉴定出的一系列配体有效的2-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶已发展为在小鼠异种移植模型中具有药效学活性的JAK2抑制剂。披露。 下载：下载全图
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITEURS DE JAK KINASE ET PROCÉDÉS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2009155551A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  A compound of Formula (I), enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, are useful as JAK kinase inhibitors. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of JAK kinase activity in a patient are disclosed. Formula (I).

  公式(I)的化合物，其对映体、二对映异构体、互变异构体或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在此处定义，可用作JAK激酶抑制剂。公开了包括公式(I)的化合物和药用可接受的载体、辅助剂或载体的药物组合物，以及治疗或减轻患者对JAK激酶活性抑制响应的疾病或病况的方法。公式(I)。