di-tert-butyl (8-bromo[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)imidodicarbonate | 1202616-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: di-tert-butyl (8-bromo[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)imidodicarbonate
• 英文别名: tert-butyl N-(8-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1202616-56-5
• 化学式: C₁₆H₂₁BrN₄O₄
• 分子量: 413.271
• InChiKey: SZLCUKKJGVXMOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (8-bromo[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)imidodicarbonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 8-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITEURS DE JAK KINASE ET PROCÉDÉS

  摘要：

  公式(I)的化合物，其对映体、二对映异构体、互变异构体或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在此处定义，可用作JAK激酶抑制剂。公开了包括公式(I)的化合物和药用可接受的载体、辅助剂或载体的药物组合物，以及治疗或减轻患者对JAK激酶活性抑制响应的疾病或病况的方法。公式(I)。

  公开号：

  WO2009155551A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-bromopyridine-2-yl)-3-carboethoxythiourea 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 di-tert-butyl (8-bromo[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)imidodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶作为JAK2抑制剂

  摘要：

  最初从高通量筛选中鉴定出的一系列配体有效的2-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶已发展为在小鼠异种移植模型中具有药效学活性的JAK2抑制剂。披露。 下载：下载全图

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.008

文献信息

• Triazolopyridine JAK Inhibitor Compounds and Methods
  申请人：ZHU Bing-Yan

  公开号：US20100048557A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein, are useful as JAK kinase inhibitors. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of JAK kinase activity in a patient are disclosed.

  公式I的化合物、对映体、顺反异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，可用作JAK激酶抑制剂。本发明还涉及一种包括公式I的化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的制药组合物，以及治疗或减轻对JAK激酶活性抑制有反应的疾病或病情的方法。
• TRIAZOLOPYRIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20120225855A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein, are useful as JAK kinase inhibitors. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of JAK kinase activity in a patient are disclosed.

  公式I的化合物、对映体、非对映异构体、互变异构体或其医药上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，可用作JAK激酶抑制剂。本发明还涉及一种包括公式I化合物和医药上可接受的载体、辅料或载体的制药组合物，以及用于治疗或减轻患者对JAK激酶活性抑制的疾病或症状的方法。
• Triazolopyridine JAK inhibitor compounds and methods
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US08609687B2

  公开（公告）日：2013-12-17

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, are useful as JAK kinase inhibitors. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of JAK kinase activity in a patient are disclosed.

  公式I的化合物，对映异构体，对映体，互变异构体或其药学上可接受的盐，在其中R1，R2，R3，R4和R5在此定义，可用作JAK激酶抑制剂。揭示了包括公式I的化合物和药学上可接受的载体，佐剂或载体的制药组合物，以及治疗或减轻对JAK激酶活性抑制有反应的患者的疾病或病情的方法。