2,3-Dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene-4-carbaldehyde | 96301-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-Dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene-4-carbaldehyde
• CAS: 96301-83-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: KGBISORCMXOALN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene-4-carbaldehyde 在 aluminum oxide 、 salcomine 、 氧气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,2,3-trihydrocyclopenta[b]-4,9-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Baeyer-Villiger oxidation of naphthaldehydes: easy access to naphthoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a041
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基环戊烯 、 生成 2,3-Dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  异喹啉鎓盐合成三环萘[b]稠合骨架

  摘要：

  环酮的烯醇醚与异喹啉鎓盐的环加成是常规制备有趣的三环萘衍生物的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80800-5

文献信息

• FRANCK, R. W.;GUPTA, RAM, B., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 23, 4632-4635
  作者：FRANCK, R. W.、GUPTA, RAM, B.

  DOI：——

  日期：——
• FRANCK, R. W.;GUPTA, R. B., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 3, 293-296
  作者：FRANCK, R. W.、GUPTA, R. B.

  DOI：——

  日期：——
• Baeyer-Villiger oxidation of naphthaldehydes: easy access to naphthoquinones
  作者：Richard W. Franck、Ram B. Gupta

  DOI：10.1021/jo00223a041

  日期：1985.11
• The synthesis of tricyclic naphtho[b] fused frameworks via isoquinolinium salts
  作者：Richard W. Franck、Ram B. Gupta

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80800-5

  日期：——

  The cycloaddition of the enol ethers of cyclic ketones with isoquinolinium salts is the key step in a general preparation of interesting tricyclic naphthalene derivatives.

  环酮的烯醇醚与异喹啉鎓盐的环加成是常规制备有趣的三环萘衍生物的关键步骤。