(Z)-4-pentylidene-2-phenyl-4H-3,1-benzothiazine | 1321594-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (Z)-4-pentylidene-2-phenyl-4H-3,1-benzothiazine
• 英文别名: (4Z)-4-pentylidene-2-phenyl-3,1-benzothiazine
• CAS: 1321594-94-8
• 化学式: C₁₉H₁₉NS
• 分子量: 293.433
• InChiKey: HEPGVVWAPHFVOI-JXAWBTAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(hex-1-yn-1-yl)phenyl)benzamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到(Z)-4-pentylidene-2-phenyl-4H-3,1-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,1-Benzothiazines from 2-Alkenyl- and 2-Alkynylanilides and Lawesson Reagent

  摘要：

  Reaction of 2-vinylacetanilide with P4S10 gave 2-vinylthioacetanilide, whereas reaction of 2-vinylacetanilide with Lawesson reagent (LR) afforded 2,4-dimethyl-4H-3,1-benzothiazine in 62% yield. Reaction of 2-alkynylanilides with LR gave 4-exomethylene-4H-3,1-benzothiazines in good yields.

  DOI：

  10.3987/com-11-12180

文献信息

• Synthesis of 3,1-Benzothiazines from 2-Alkenyl- and 2-Alkynylanilides and Lawesson Reagent
  作者：Kentaro Okuma、Saori Ozaki、Noriyoshi Nagahora、Kosei Shioji

  DOI：10.3987/com-11-12180

  日期：——

  Reaction of 2-vinylacetanilide with P4S10 gave 2-vinylthioacetanilide, whereas reaction of 2-vinylacetanilide with Lawesson reagent (LR) afforded 2,4-dimethyl-4H-3,1-benzothiazine in 62% yield. Reaction of 2-alkynylanilides with LR gave 4-exomethylene-4H-3,1-benzothiazines in good yields.