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7-chloro-1,8-naphthyridin-4(1H)-one | 286411-21-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-chloro-1,8-naphthyridin-4(1H)-one
英文别名
7-chloro-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-4-one;7-chloro-1H-1,8-naphthyridin-4-one
7-chloro-1,8-naphthyridin-4(1H)-one化学式
CAS
286411-21-0
化学式
C8H5ClN2O
mdl
——
分子量
180.593
InChiKey
QSABLAUDROJKSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-chloro-1,8-naphthyridin-4(1H)-onepotassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.17h, 生成 1-(2-hydroxyethyl)-7-(2-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)pyridin-3-yl)-1,8-naphthyridin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for treating diseases. Specific diseases include those that are mediated by YAP/TAZ or those that are modulated by the interaction between YAP/TAZ and TEtOAcD.
    公开号:
    WO2023146511A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-[[(6-Chloropyridin-2-yl)amino]methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione二苯醚 作用下, 以734 mg的产率得到7-chloro-1,8-naphthyridin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    发现一系列新型选择性大环 PKCTheta 抑制剂
    摘要:
     [显示省略]
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2024.129630
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文献信息

  • POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC M2 RECEPTOR
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:US20180297994A1
    公开(公告)日:2018-10-18
    The present application relates to positive allosteric modulators of the muscarinic M2 receptor, especially to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.
    本申请涉及肌动蛋白M2受体的阳性变构调节剂,特别是新型的7-取代的1-芳基萘啶-3-羧酰胺,以及其制备方法,单独或组合使用于治疗和/或预防疾病,以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
  • 7-SUBSTITUTED 1-ARYL-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND USE THEREOF
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US20190263805A1
    公开(公告)日:2019-08-29
    The present application relates to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use, alone or in combinations, for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.
    本申请涉及新颖的7-取代的1-芳基喹啉并吡啶-3-羧酰胺,其制备方法,其单独或组合使用,用于治疗和/或预防疾病,以及用于生产药物以治疗和/或预防疾病,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
  • 7-SUBSTITUTED 1-PYRIDYL-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND USE THEREOF
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20190241562A1
    公开(公告)日:2019-08-08
    The present application relates to novel 7-substituted 1-pyridylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use, alone or in combinations, for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.
    本申请涉及新颖的7-取代的1-吡啶基萘啉并吡啶-3-甲酰胺,其制备方法,其单独或组合用于治疗和/或预防疾病,以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
  • Synthesis of Halogenated 4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones
    作者:István Hermecz、Annamária Molnár、Ferenc Faigl、Benjamin Podányi、Zoltán Finta、László Balázs
    DOI:10.3987/com-09-11746
    日期:——
    4-diones. The latters formed from N-(2-pyridyl)iminoketenes, the common intermediates of 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one and 1,8-naphthyridin-4-ones, via a "head-to-tail" [4+2] cycloaddition. 3-Halo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones were obtained from 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one with N-halosuccinimides. The structures of the new compounds were characterized by means of 1 H NMR and 13 C NMR examinations
    卤代 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 是通过异亚丙基 (2-pyridylamino) 亚甲基丙二酸酯的热环化和脱羧合成的,由 2-氨基吡啶和原位形成的异亚丙基甲氧基亚甲基丙二酸酯制备。代替 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones,6-氯和 6-溴衍生物提供 7-halo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-4-ones 和1-(6-卤代-2-吡啶基)-3-[(6-卤代-2-吡啶基氨基)亚甲基]-1,2,3,4-四氢吡啶-2,4-二酮。后者由 N-(2-pyridyl)iminoketenes、4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 和 1,8-naphthyridin-4-ones 的常见中间体通过“头对- tail" [4+2] 环加成。3-Halo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones
  • 7-SUBSTITUIERTE 1-ARYL-NAPHTHYRIDIN-3-CARBONSÄUREAMIDE UND IHRE VERWENDUNG
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP3296298A1
    公开(公告)日:2018-03-21
    Die vorliegende Anmeldung betrifft neue 7-substituierte 1-Aryl-naphthyridin-3-carbonsäureamide, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prävention von kardiovaskulären Erkrankungen und/oder Nierenerkrankungen.
    本申请涉及新型 7-取代 1-芳基-萘啶-3-羧酰胺、其制备工艺、其单独使用或组合使用以治疗和/或预防疾病,以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
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