3,6-O-isopropylidene-1,2,4-tri-O-methoxymethyl-D-glycero-D-galacto-heptitol-5,7-cyclic sulfate | 1228577-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: 3,6-O-isopropylidene-1,2,4-tri-O-methoxymethyl-D-glycero-D-galacto-heptitol-5,7-cyclic sulfate
• 英文别名: (4aR,8R,9R,9aR)-8-[(1S)-1,2-bis(methoxymethoxy)ethyl]-9-(methoxymethoxy)-6,6-dimethyl-4a,8,9,9a-tetrahydro-4H-[1,3,2]dioxathiino[5,4-d][1,3]dioxepine 2,2-dioxide
• CAS: 1228577-25-0
• 化学式: C₁₆H₃₀O₁₂S
• 分子量: 446.473
• InChiKey: YPBYJLPPFXJKKL-NJVJYBDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-O-isopropylidene-1,2,4-tri-O-methoxymethyl-D-glycero-D-galacto-heptitol-5,7-cyclic sulfate 、 (2R,3S,4S)-3,4-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-2-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)tetrahydrothiophene 在 potassium carbonate 作用下， 以 六氟异丙醇 为溶剂， 反应 144.0h， 以57%的产率得到(4S,5S,6R,7R)-4-(((1S,2R,3S,4S)-3,4-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-2-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)tetrahydro-1H-thiophen-1-ium-1-yl)methyl)-7-((S)-2,4,7,9-tetraoxadecan-5-yl)-6-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-1,3-dioxepan-5-yl sulfate
  参考文献：
  名称：

  天然存在的葡糖苷酶抑制剂kotalanol的生物活性异构体的合成

  摘要：

  描述了天然存在的葡糖苷酶抑制剂的果糖醇的异构体和果糖醇本身的合成。目标化合物通过亲核攻击合成PMB保护的1,4-脱水-4-硫代- d -arabinitol在两个1,3-环硫酸酯，将其从合成的至少受阻碳原子d甘露糖。选择甲氧基甲基醚和异亚丙基作为保护基。后一组对于确保偶联产物的容易的脱保护以一步一步的顺序以产生邻苯二酚和其异构体是至关重要的。kotalanol的立体异构体，具有在C-6'立体中心具有相反立体化学，抑制肠麦芽糖酶人类葡糖淀粉酶（ntMGAM）N-末端催化结构域与ķ我值为0.20±0.02μM; 相比之下，可可醇的K i值为0.19±0.03μM。结果表明，在C-6'处的构型对于针对该酶的抑制活性是无关紧要的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.03.027
• 作为产物：
  描述：

  在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以220 mg的产率得到3,6-O-isopropylidene-1,2,4-tri-O-methoxymethyl-D-glycero-D-galacto-heptitol-5,7-cyclic sulfate
  参考文献：
  名称：

  天然存在的葡糖苷酶抑制剂kotalanol的生物活性异构体的合成

  摘要：

  描述了天然存在的葡糖苷酶抑制剂的果糖醇的异构体和果糖醇本身的合成。目标化合物通过亲核攻击合成PMB保护的1,4-脱水-4-硫代- d -arabinitol在两个1,3-环硫酸酯，将其从合成的至少受阻碳原子d甘露糖。选择甲氧基甲基醚和异亚丙基作为保护基。后一组对于确保偶联产物的容易的脱保护以一步一步的顺序以产生邻苯二酚和其异构体是至关重要的。kotalanol的立体异构体，具有在C-6'立体中心具有相反立体化学，抑制肠麦芽糖酶人类葡糖淀粉酶（ntMGAM）N-末端催化结构域与ķ我值为0.20±0.02μM; 相比之下，可可醇的K i值为0.19±0.03μM。结果表明，在C-6'处的构型对于针对该酶的抑制活性是无关紧要的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.03.027

文献信息

• [EN] SALACINOL AND PONKORANOL HOMOLOGUES, DERIVATIVES THEREOF, AND METHODS OF SYNTHESIZING SAME<br/>[FR] HOMOLOGUES DE SALACINOL ET DE PONKORANOL, LEURS DÉRIVÉS, ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
  申请人：UNIV FRASER SIMON

  公开号：WO2011066653A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Salacinol and ponkoranol homologues, derivatives thereof and methods of synthesizing and using said homologies and derivatives. The derivatives include stereoisomers, de-O-sulfonated compounds and congeners of the naturally occurring homologues. Some of the derivatives exhibit enhanced glucosidase inhibitory bioactivity in comparison to the naturally occurring compounds which have been isolated from salacia reticulata.

  Salacinol和ponkoranol同源物，其衍生物以及合成和使用该同源物和衍生物的方法。这些衍生物包括立体异构体，去除O-磺酸化化合物和天然同源物的同系物。其中一些衍生物在与从Salacia reticulata中分离的天然同源物相比具有增强的葡萄糖苷酶抑制生物活性。
• SALACINOL AND PONKORANOL HOMOLOGUES, DERIVATIVES THEREOF, AND METHODS OF SYNTHESIZING SAME
  申请人：Pinto Brian Mario

  公开号：US20130109735A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Salacinol and ponkoranol homologues, derivatives thereof and methods of synthesizing and using said homologies and derivatives. The derivatives include stereoisomers, de-O-sulfonated compounds and congeners of the naturally occurring homologues. Some of the derivatives exhibit enhanced glucosidase inhibitory bioactivity in comparison to the naturally occurring compounds which have been isolated from Salacia reticulata.