N-BOC-3-甲磺酰氧基哌啶 | 129888-60-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-BOC-3-甲磺酰氧基哌啶
• 中文别名: N-Boc-3-甲基磺酰氧基哌啶
• 英文名称: tert-butyl 3-((methylsulfonyl)oxy)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 3-methanesulfonyloxypiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 3-(methanesulfonyloxy)piperidine-1-carboxylate；1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(methanesulfonyloxy)piperidine；N-Boc-3-mesyloxypiperidine；tert-butyl 3-methylsulfonyloxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 129888-60-4
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₅S
• mdl: MFCD07787193
• 分子量: 279.357
• InChiKey: WLAZHMYDLUILKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BOC-3-甲磺酰氧基哌啶 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 3-((benzyloxy)methyl)-5-methyl-1-(piperidin-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  拟订针对抗结核病药物的专有胸苷酸激酶抑制剂基序

  摘要：

  我们报告了基于革兰氏阳性细菌TMPK抑制剂命中化合物1的一系列非核苷Mtb TMPK抑制剂的设计和合成（1 – 14）。开发了实用的合成方法以访问这些类似物。几种化合物显示出有希望的Mtb TMPK抑制潜能，并可以建立结构-活性关系，这有助于进一步优化。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.08.041
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-BOC-3-甲磺酰氧基哌啶
  参考文献：
  名称：

  1H-nmr光谱法测定3-乙酰氨基-和3-乙酰氧基-哌啶和-四氢吡喃的gauche效应

  摘要：

  摘要采用低温1 Hn.mr光谱法测定了乙酰氨基和乙酰氧基的A值。在室温下获得了新制备的反式-（22）和顺式-5-乙酰氧基-2-（1-羟基-1-甲基乙基）四氢吡喃（24）的相关邻位偶合常数的极限值。在低温（积分）和室温（带宽和耦合常数）下，通过1 Hn.mr光谱研究了AcNH-3和AcO-3在哌啶，哌啶三氟乙酸盐和四氢吡喃中的吸引效应。在低温下获得的结果更可靠。N-（3-哌啶基）乙酰胺（11），N-（1-甲基-3-哌啶基）乙酰胺（12）的构象平衡位置

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84017-o

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NIK
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016062792A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-ĸB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及对哺乳动物中用于治疗和/或预防的药物剂，特别是对NF-ĸB诱导激酶（NIK - 也称为MAP3K14）的抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物和组合物的过程，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病（包括肥胖和糖尿病）和自身免疫性疾病。
• Substituted Disulfonamide Compounds
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20100152158A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Substituted disulfonamide compounds corresponding to formula I: In which R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , a, b, s, t and A have defined meanings, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, processes for preparing such compounds, and a method of using such compounds for the treatment or inhibition of pain and/or other conditions mediated by the bradykinin receptor 1 (BR1).

  将对应于公式I的取代二磺酰胺化合物： 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4a ，R 4b ，R 5a ，R 5b ，R 8 ，R 9a ，R 9b ，R 10 ，R 11 ，a，b，s，t和A具有定义的含义，包含一种或多种此类化合物的药物组合物，制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物治疗或抑制由激肽酶受体1（BR1）介导的疼痛和/或其他病症的方法。
• Saturated Heterocyclic Aminosulfonyl Fluorides: New Scaffolds for Protecting-Group-Free Synthesis of Sulfonamides
  作者：Sergey A. Zhersh、Oleksandr P. Blahun、Iryna V. Sadkova、Andrey A. Tolmachev、Yurii S. Moroz、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1002/chem.201801140

  日期：2018.6.12

  salts. The compounds were found to be stable upon storage and could be used for the protecting‐group‐free synthesis of sulfonamides. In the presence of the −SO2F group, the nitrogen atom could be modified by means of acylation, arylation, or reductive amination to give products that have high potential for the synthesis of bioactive compounds.

  合成了环状饱和氨基磺酰氟盐酸盐作为HCl盐。发现该化合物在储存时稳定，可用于无保护基团的磺酰胺合成。在-SO 2 F基团的存在下，氮原子可通过酰化，芳基化或还原性胺化进行修饰，以产生具有高潜力合成生物活性化合物的产物。
• BTK INHIBITOR
  申请人：Hubei Bio-Pharmaceutical Industrial Technological Institute Inc.

  公开号：US20170313683A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Provided are a series of BTK inhibitors, and specifically disclosed are a compound, pharmaceutically acceptable salt thereof, tautomer thereof or prodrug thereof represented by formula (I), (II), (III) or (IV).

  提供了一系列的BTK抑制剂，特别公开了一种由公式(I)、(II)、(III)或(IV)表示的化合物、药用可接受的盐、互变异构体或前药。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016000615A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides herein is a heteroaryl compound or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, a racemate, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, as well as a pharmaceutical composition containing the compound disclosed herein. The present invention also provides herein is use of the compound or the pharmaceutical composition thereof disclosed herein in the manufacture of a medicine for treating autoimmune diseases or proliferative diseases.

  本发明提供的是一种杂环芳基化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药，以及含有本文所披露的化合物的药物组合物。本发明还提供的是使用本文所披露的化合物或其药物组合物制造用于治疗自身免疫疾病或增殖性疾病的药物。