2-propyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 1246645-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-propyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-n-propyl-4H-pyrid[1,2-a]pyrimidin-4-one；2-Propylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 1246645-06-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: KJOCQWLVPVBPGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 丁酰乙酸乙酯 在 bismuth(III) chloride 作用下， 反应 3.0h， 以96%的产率得到2-propyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  BiCl3 催化无溶剂合成 4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones：通往特权骨架的绿色途径

  摘要：

  在无溶剂条件下，从市售的 2-氨基吡啶和 β-氧代酯合成了大量 4H-吡啶并 [1,2-a] 嘧啶-4-酮，收率极好。该反应由廉价且无毒的 BiCl3 催化，在温和条件和正常气氛下反应时间短。在这种绿色反应中，只有水和醇作为副产物形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500227

文献信息

• QUORUM SENSING INHIBITOR
  申请人：The University of Tokyo

  公开号：EP2215910A1

  公开（公告）日：2010-08-11

  The present invention provides a control agent that is extremely effective in controlling bacterial diseases. The quorum sensing inhibitor and bacterial disease control agent for agricultural and horticultural use of the present invention contain a pyrimidinone compound represented by General Formula (1) : wherein R1 represents a C1-5 alkyl group or a phenyl group, and R2 represents a hydrogen atom or a C1-5 alkyl group, provided that R1 cannot be a methyl group when R2 represents a hydrogen atom.

  本发明提供了一种在控制细菌病害方面极为有效的控制剂。本发明的农业和园艺用法定量传感抑制剂和细菌病害控制剂含有通式（1）代表的嘧啶酮化合物： 其中 R1 代表 C1-5 烷基或苯基，R2 代表氢原子或 C1-5 烷基，但当 R2 代表氢原子时，R1 不能是甲基。
• US8507674B2
  申请人：——

  公开号：US8507674B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• Solvent-Free Synthesis of 4<i>H</i>-Pyrido[1,2-<i>a</i>]pyrimidin-4-ones Catalyzed by BiCl₃: A Green Route to a Privileged Backbone
  作者：Irwan I. Roslan、Qiu-Xuan Lim、Aijuan Han、Gaik-Khuan Chuah、Stephan Jaenicke

  DOI：10.1002/ejoc.201500227

  日期：2015.4

  An extensive array of 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones have been synthesized from commercially available 2-aminopyridines and β-oxo esters with excellent yields under solvent-free conditions. The reaction, catalyzed by cheap and nontoxic BiCl3, proceeds with short reaction times under mild conditions and normal atmosphere. Only water and alcohol are formed as co-products in this green reaction.

  在无溶剂条件下，从市售的 2-氨基吡啶和 β-氧代酯合成了大量 4H-吡啶并 [1,2-a] 嘧啶-4-酮，收率极好。该反应由廉价且无毒的 BiCl3 催化，在温和条件和正常气氛下反应时间短。在这种绿色反应中，只有水和醇作为副产物形成。