N-BOC-6-溴-2-氨基萘 | 869114-68-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-BOC-6-溴-2-氨基萘
• 中文别名: 6-溴萘-2-基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (6-bromonaphthalen-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(6-bromonaphthalen-2-yl)carbamate
• CAS: 869114-68-1
• 化学式: C₁₅H₁₆BrNO₂
• 分子量: 322.202
• InChiKey: BRJSIVVEEVRPCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥且密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BOC-6-溴-2-氨基萘 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以6.7 kg的产率得到6-溴-2-萘胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种6-溴-2-氨基萘的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种6‑溴‑2‑氨基萘的制备方法，使用易得、并且廉价的起始物料2‑氨基萘，溴素、二碳酸二叔丁酯等；大部分中间体都不需要提纯，直接进行下一步，大大提高了工艺的连贯性；不使用高温高压特种反应类型，减少生产风险；各步反应收率都较高，同时产品质量都符合要求；三废量较少，减轻工厂环保压力，符合国情；使用成盐的方法最后精制产品，是产品纯度大大提高。

  公开号：

  CN109020820B
• 作为产物：
  描述：

  1,6-dibromo-2-N-tert-butoxycarbonylaminonaphthalene 在 盐酸 、 tin 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-BOC-6-溴-2-氨基萘
  参考文献：
  名称：

  一种6-溴-2-氨基萘的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种6‑溴‑2‑氨基萘的制备方法，使用易得、并且廉价的起始物料2‑氨基萘，溴素、二碳酸二叔丁酯等；大部分中间体都不需要提纯，直接进行下一步，大大提高了工艺的连贯性；不使用高温高压特种反应类型，减少生产风险；各步反应收率都较高，同时产品质量都符合要求；三废量较少，减轻工厂环保压力，符合国情；使用成盐的方法最后精制产品，是产品纯度大大提高。

  公开号：

  CN109020820B

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20110152246A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, or V as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• Modular Synthesis of Di- and Trisubstituted Imidazoles from Ketones and Aldehydes: A Route to Kinase Inhibitors
  作者：Ian de Toledo、Thiago A. Grigolo、James M. Bennett、Jonathan M. Elkins、Ronaldo A. Pilli

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01844

  日期：2019.11.1

  A one-pot and modular approach to the synthesis of 2,4(5)-disubstituted imidazoles was developed based on ketone oxidation, employing catalytic HBr and DMSO, followed by imidazole condensation with aldehydes. This methodology afforded twenty-nine disubstituted NH-imidazoles (23%-85% yield). A three-step synthesis of 20 kinase inhibitors was achieved by employing this oxidation-condensation protocol

  基于酮氧化，采用催化HBr和DMSO，然后通过咪唑与醛的缩合反应，开发了一种单罐模块化方法，用于合成2,4（5）-二取代的咪唑。该方法提供了二十九个二取代的NH-咪唑（23％-85％的产率）。通过采用这种氧化-缩合方案，然后在咪唑环中进行溴化和Suzuki偶联，得到三取代的NH-咪唑（23％-69％，三步法），实现了三步合成20种激酶抑制剂的过程。该方法还用于合成已知抑制剂GSK3037619A。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011075439A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] NEW ARYLSULPHONYLGLYCINE DERIVATIVES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLSULFONYLGLYCINE, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009127723A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention relates to substituted arylsulphonylglycine derivatives of general formula (I) wherein the groups Ra to Rf, A and Z are defined as in the specification and claims, which are suitable for preparing a pharmaceutical composition for the treatment of metabolic disorders, particularly type 1 or type 2 diabetes mellitus.

  这项发明涉及通式（I）中取代芳基磺酰甘氨酸衍生物，其中基团Ra至Rf、A和Z的定义如规范和索赔中所述，适用于制备用于治疗代谢紊乱，特别是1型或2型糖尿病的药物组合物。
• [EN] PESTICIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PESTICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015007682A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to novel compounds of the formula I and the N-oxides, stereoisomers, tautomers and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof wherein C1 is C or CH; C2 is C or CH; A1 is N or C; A2 is N, C(R2), N(R3), O, S or C(R4,R5); and A3 is N, O, S, N(R6), C(R7) or C(R8,R9); where one or two non-adjacent bonds in the 5-membered ring formed by C1, C2, A1, A2 and A3 are double bonds, while the others are single bonds, provided that the bond between A1 and A2 or the bond between A1 and C1 or the bond between A2 and A3 or the bond between C1 and C2 or the bond between A3 and C2 is a double bond further provided that at least one of A1, A2 and A3 is N, N(R3) or N(R6), and where Ar, R1, R2, R3, R4,R5, R6, R7, R8, R9 and (R)k are as defined in the claims and in the description, which are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式I的新化合物及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和农业或兽医可接受的盐，其中C1为C或CH；C2为C或CH；A1为N或C；A2为N、C(R2)、N(R3)、O、S或C(R4,R5)；A3为N、O、S、N(R6)、C(R7)或C(R8,R9)；其中由C1、C2、A1、A2和A3形成的5元环中的一个或两个非相邻键为双键，而其他键为单键，前提是A1和A2之间的键或A1和C1之间的键或A2和A3之间的键或C1和C2之间的键或A3和C2之间的键为双键，进一步前提是A1、A2和A3中至少有一个为N、N(R3)或N(R6)，其中Ar、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和(R)k的定义如权利要求和说明书中所述，用于对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料和农业和兽医组合物。