[(1S,3aS,5aR,5bR,7aR,12aR,12bR,14aR,14bR)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,12a-pentamethyl-1,2,3,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,12,12a,12b,13,14,14a,14b-octadecahydro-3aH-cyclopenta[7,8]chryseno[3,2-d]isoxazol-3a-yl]methyl bromoacetate | 951132-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(1S,3aS,5aR,5bR,7aR,12aR,12bR,14aR,14bR)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,12a-pentamethyl-1,2,3,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,12,12a,12b,13,14,14a,14b-octadecahydro-3aH-cyclopenta[7,8]chryseno[3,2-d]isoxazol-3a-yl]methyl bromoacetate
• 英文别名: [(1R,2R,10R,13R,14R,17S,20S,21R,22R)-2,9,9,13,14-pentamethyl-20-propan-2-yl-7-oxa-6-azahexacyclo[11.11.0.02,10.04,8.014,22.017,21]tetracosa-4(8),5-dien-17-yl]methyl 2-bromoacetate
• CAS: 951132-02-8
• 化学式: C₃₃H₅₀BrNO₃
• 分子量: 588.669
• InChiKey: MTWCIUFMHBHZPX-FZNYPPOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ALS 778 、 溴乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.5h， 以36%的产率得到[(1S,3aS,5aR,5bR,7aR,12aR,12bR,14aR,14bR)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,12a-pentamethyl-1,2,3,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,12,12a,12b,13,14,14a,14b-octadecahydro-3aH-cyclopenta[7,8]chryseno[3,2-d]isoxazol-3a-yl]methyl bromoacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic pentacyclic triterpenoids and derivatives of betulinic acid and betulin

  摘要：

  本发明包括细胞增殖状况的小分子抑制剂，特别是癌症及与癌症相关的状况。例如，相关的恶性肿瘤包括卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、结直肠癌和胶质母细胞瘤等。因此，本发明的化合物对于治疗、预防和/或抑制这些疾病是有用的。因此，本发明还包括包含这些化合物的药物配方以及使用这些化合物和配方来抑制癌症并治疗、预防或抑制上述疾病的方法。

  公开号：

  US20070232577A1