3--propionsaeure | 53627-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3--propionsaeure
• 英文别名: β--propionsaeure；3-[(4-hydroxy-phenyl)-thiocarbamoylsulfanyl]-propionic acid；3-{[(4-Hydroxyanilino)carbothioyl]sulfanyl}propanoic acid；3-[(4-hydroxyphenyl)carbamothioylsulfanyl]propanoic acid
• CAS: 53627-44-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃S₂
• 分子量: 257.334
• InChiKey: RWCGIMYYVZOCTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3--propionsaeure 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 生成 Tetrahydro-3-(4-hydroxyphenyl)-2-thioxo-4H-1,3-thiazin-4-on
  参考文献：
  名称：

  使用 β-丙内酯合成 2-thioxo-4-oxo-tetrahydro-1,3-thiazines 的可能性

  摘要：

  使用已知化合物的例子证明了通过二硫代氨基甲酸酯和 β-丙内酯合成 2-thioxo-4-oxo-tetrahydro-1,3-thiazines 的主要优点。该过程扩展到新连接的表示。

  DOI：

  10.1002/ardp.19743070615

文献信息

• 725. The preparation of some 3-substituted rhodanines and their thiazine analogues
  作者：J. L. Garraway

  DOI：10.1039/jr9610003733

  日期：——
• Synthesemöglichkeiten für 2-Thioxo-4-oxo-tetrahydro-1,3-thiazine durch Verwendung von β-Propiolactonen
  作者：W. Hanefeld

  DOI：10.1002/ardp.19743070615

  日期：——

  Die wesentlichen Vorteile der Synthese von 2‐Thioxo‐4‐oxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazinen über Dithio carbamate und β‐Propiolactone gegenüber anderen Verfahren werden an Beispielen bekannter Verbindungen demonstriert. Das Verfahren wird auf die Darstellung neuer Verbindungen ausgeweitet.

  使用已知化合物的例子证明了通过二硫代氨基甲酸酯和 β-丙内酯合成 2-thioxo-4-oxo-tetrahydro-1,3-thiazines 的主要优点。该过程扩展到新连接的表示。