N-<7-(dipropylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl>acetamide hydrobromide | 83343-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-<7-(dipropylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl>acetamide hydrobromide
• 英文别名: N-[7-(N,N-dipropylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl] acetamide hydrobromide；N-[7-(dipropylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl]-acetamide hydrobromide；N-[7-(dipropylamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]acetamide;hydrobromide
• CAS: 83343-34-4
• 化学式: BrH*C₁₈H₂₈N₂O
• 分子量: 369.345
• InChiKey: DXABKHJVQVEURE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<7-(dipropylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl>acetamide hydrobromide 在 苯 、 盐酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford a red oil (1.76 g) of 1,2,3,4-tetrahydro-N2, N2 -dipropyl-2,7-naphthalenediamine的产率得到2-(N,N-di-n-propylamino)-7-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  6,7,8,9-Tetrahydro-3H-benz[E]indol-8-amine derivatives

  摘要：

  本发明公开了以下化合物的公式##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别为氢或较低的烷基，其治疗上可接受的酸盐衍生物，制备这些化合物的方法，使用这些化合物的方法以及制备药物组合物。这些化合物在哺乳动物中表现出多巴胺受体刺激活性，可用于治疗高催乳素血症、乳汁分泌过多、闭经、阳痿、帕金森病、糖尿病、肢端肥大症、高血压和其他中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US04370341A1

文献信息

• 6,7,8,9-Tetrahydro-3H-benz(e)indolamine derivatives, processes for their preparation and intermediates used therein, and pharmaceutical compositions containing the indolamine derivatives
  申请人：AYERST, MCKENNA AND HARRISON INC.

  公开号：EP0055043B1

  公开（公告）日：1985-01-23
• US4370341A
  申请人：——

  公开号：US4370341A

  公开（公告）日：1983-01-25