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6-Methyl-2-(4-methylanilino)-3-[[6-methyl-2-(4-methylanilino)-4-oxochromen-3-yl]methyl]chromen-4-one | 1173277-77-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Methyl-2-(4-methylanilino)-3-[[6-methyl-2-(4-methylanilino)-4-oxochromen-3-yl]methyl]chromen-4-one
英文别名
6-methyl-2-(4-methylanilino)-3-[[6-methyl-2-(4-methylanilino)-4-oxochromen-3-yl]methyl]chromen-4-one
6-Methyl-2-(4-methylanilino)-3-[[6-methyl-2-(4-methylanilino)-4-oxochromen-3-yl]methyl]chromen-4-one化学式
CAS
1173277-77-4
化学式
C35H30N2O4
mdl
——
分子量
542.634
InChiKey
GGNZGPRIDKQYLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A one-pot synthesis of 3,3′-methylenebis(2-arylamino-4H-chromen-4-one) from C-(4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)-N-arylnitrone
    作者:Sourav Maiti、Suman Kalyan Panja、Chandrakanta Bandyopadhyay
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.04.087
    日期:2009.7
    2-(Arylamino)-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde 3 (R2 = aryl) produces 12H-chromeno[2,3-b]quinolin-12-one 4 when treated with sarcosine, piperidine or diethylamine, but produces 3,3′-methylenebis(2-arylamino-4H-chromen-4-one) 8 when treated with the same amine in the presence of an excess of formaldehyde. Compound 3 (R2 = alkyl) was found to be less reactive than the N-aryl analogues towards the deformylative
    2-(芳基氨基)-4-氧代-4- ħ色烯-3-甲醛3(R 2  =芳基)产生12 ħ -chromeno [2,3- b ]喹啉-12-酮4当与肌氨酸,哌啶处理或二乙胺,但是当在过量甲醛存在下用相同的胺处理时,会生成3,3'-亚甲基双(2-芳基氨基-4 H-铬-4--4-酮)8。发现化合物3(R 2  =烷基)对N型芳基类似物的反应性低于N-芳基类似物。
  • Synthesis of 6,8-Diarylimino-7<i>H</i>-Pyrano[3,2-<i>c</i>:5,6-<i>c’</i>]Dicoumarins; Chemoselective Hydrolysis of the Ether- and Imino-Functions
    作者:Sourav Maiti、Suman Kalyan Panja、Chandrakanta Bandyopadhyay
    DOI:10.3184/174751911x12964930076485
    日期:2011.2

    POCl3-induced dehydration of 3,3'-methylenedi(2-arylamino-4 H-chromen-4-ones) gives 6,8-diarylimino-7 H-pyrano[3,2- c:5,6- c’]dicoumarins, which undergo chemoselective hydrolysis of the imino function to form 7 H-pyrano[3,2- c:5,6- c’]dicoumarins by heating with HCl in methanol However, cleavage of the ether function occurs upon heating in acetic acid to give 3,3'-methylenedi(2-arylamino-4 H-chromen-4-ones).

    POCl3 诱导的 3,3'-亚甲基二(2-芳基氨基-4 H-色烯-4-酮)脱水生成 6,8-二亚氨基-7 H-吡喃并[3,2-c:5,6-c']二香豆素:不过,在乙酸中加热时,醚功能会发生裂解,生成 3,3'-亚甲基二(2-芳基氨基-4 H-色烯-4-酮)。
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