6-Methyl-2-(4-methylanilino)-3-[[6-methyl-2-(4-methylanilino)-4-oxochromen-3-yl]methyl]chromen-4-one | 1173277-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-Methyl-2-(4-methylanilino)-3-[[6-methyl-2-(4-methylanilino)-4-oxochromen-3-yl]methyl]chromen-4-one
• 英文别名: 6-methyl-2-(4-methylanilino)-3-[[6-methyl-2-(4-methylanilino)-4-oxochromen-3-yl]methyl]chromen-4-one
• CAS: 1173277-77-4
• 化学式: C₃₅H₃₀N₂O₄
• 分子量: 542.634
• InChiKey: GGNZGPRIDKQYLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-2-(4-methylanilino)-3-[[6-methyl-2-(4-methylanilino)-4-oxochromen-3-yl]methyl]chromen-4-one 在 盐酸 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,12-dimethyl-7H-pyrano[3,2-c:5,6-c']dicoumarin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6,8-Diarylimino-7H-Pyrano[3,2-c:5,6-c’]Dicoumarins; Chemoselective Hydrolysis of the Ether- and Imino-Functions

  摘要：

  POCl3 诱导的 3,3'-亚甲基二（2-芳基氨基-4 H-色烯-4-酮）脱水生成 6,8-二亚氨基-7 H-吡喃并[3,2-c:5,6-c']二香豆素：不过，在乙酸中加热时，醚功能会发生裂解，生成 3,3'-亚甲基二（2-芳基氨基-4 H-色烯-4-酮）。

  DOI：

  10.3184/174751911x12964930076485
• 作为产物：
  描述：

  6-Methyl-2-(4-methylanilino)-4-oxochromene-3-carbaldehyde 在 聚合甲醛 、 肌氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-Methyl-2-(4-methylanilino)-3-[[6-methyl-2-(4-methylanilino)-4-oxochromen-3-yl]methyl]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6,8-Diarylimino-7H-Pyrano[3,2-c:5,6-c’]Dicoumarins; Chemoselective Hydrolysis of the Ether- and Imino-Functions

  摘要：

  POCl3 诱导的 3,3'-亚甲基二（2-芳基氨基-4 H-色烯-4-酮）脱水生成 6,8-二亚氨基-7 H-吡喃并[3,2-c:5,6-c']二香豆素：不过，在乙酸中加热时，醚功能会发生裂解，生成 3,3'-亚甲基二（2-芳基氨基-4 H-色烯-4-酮）。

  DOI：

  10.3184/174751911x12964930076485

文献信息

• A one-pot synthesis of 3,3′-methylenebis(2-arylamino-4H-chromen-4-one) from C-(4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)-N-arylnitrone
  作者：Sourav Maiti、Suman Kalyan Panja、Chandrakanta Bandyopadhyay

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.087

  日期：2009.7

  2-(Arylamino)-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde 3 (R2 = aryl) produces 12H-chromeno[2,3-b]quinolin-12-one 4 when treated with sarcosine, piperidine or diethylamine, but produces 3,3′-methylenebis(2-arylamino-4H-chromen-4-one) 8 when treated with the same amine in the presence of an excess of formaldehyde. Compound 3 (R2 = alkyl) was found to be less reactive than the N-aryl analogues towards the deformylative

  2-（芳基氨基）-4-氧代-4- ħ色烯-3-甲醛3（R 2  =芳基）产生12 ħ -chromeno [2,3- b ]喹啉-12-酮4当与肌氨酸，哌啶处理或二乙胺，但是当在过量甲醛存在下用相同的胺处理时，会生成3,3'-亚甲基双（2-芳基氨基-4 H-铬-4--4-酮）8。发现化合物3（R 2  ＝烷基）对N型芳基类似物的反应性低于N-芳基类似物。