N-BOC-苄基-2,7-二氮杂螺环[3.5]正壬烷 | 929301-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-BOC-苄基-2,7-二氮杂螺环[3.5]正壬烷
• 中文别名: 7-(苯甲基)-2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-2-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 7-benzyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate
• CAS: 929301-99-5
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₂
• mdl: MFCD11111843
• 分子量: 316.444
• InChiKey: MTPQMAJDIOUCHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.631
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BOC-苄基-2,7-二氮杂螺环[3.5]正壬烷 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 96.5h， 生成 2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-2-羧酸,7-甲基-1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE ANALOGUES FOR USE AS PRMT5 INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES DE NUCLÉOSIDES SUBSTITUÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型取代核苷类似物，其中变量具有如权利要求中所定义的含义。根据本发明的化合物作为PRMT5抑制剂是有用的。本发明进一步涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的应用。

  公开号：

  WO2017153186A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-哌啶甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 5.0~50.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 62.0h， 生成 N-BOC-苄基-2,7-二氮杂螺环[3.5]正壬烷
  参考文献：
  名称：

  LACTAM ACETAMIDES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  本申请涉及包含式(I)化合物的钙通道抑制剂，其中Ar1、n、R1、X和Y如规范中定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20110230459A1

文献信息

• 一种单氟代螺环化合物的合成方法及其中间体
  申请人：南京药石科技股份有限公司

  公开号：CN110172062B

  公开（公告）日：2022-01-07

  本发明提供了一种单氟代螺环化合物的合成方法及其中间体，由螺环化合物Ⅱ经氧化、还原、消除、氟代及后续的脱水步骤制得，与现有的以羟基为前体直接氟化的技术相比，本发明避免了环内烯烃副产物的生成，制备及分离纯化的操作简单，工艺稳定。
• Lactam acetamides as calcium channel blockers
  申请人：Drizin Irene

  公开号：US08815869B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein Ar1, n, R1, X and Y are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式(I)化合物的钙通道抑制剂，其中Ar1，n，R1，X和Y如规范中所定义。本申请还涉及包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• NOVEL DIAZASPIROALKANES AND THEIR USE FOR TREATMENT OF CCR8 MEDIATED DISEASES
  申请人：Borjesson Lena

  公开号：US20090156575A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The invention provides compounds of general formula wherein A, B, p, w, x, y, and z are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了一般式为的化合物，其中A、B、p、w、x、y和z的定义如规范中所述，以及其制备方法、包含它们的药物组合物和它们在治疗中的应用。
• WO2007/30061
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis, Computational Insights, and Evaluation of Novel Sigma Receptors Ligands
  作者：Maria Dichiara、Francesca Alessandra Ambrosio、Carla Barbaraci、Rafael González-Cano、Giosuè Costa、Carmela Parenti、Agostino Marrazzo、Lorella Pasquinucci、Enrique J. Cobos、Stefano Alcaro、Emanuele Amata

  DOI：10.1021/acschemneuro.3c00074

  日期：2023.5.17