5-tert-butoxy-2-isopropoxy-benzothiazole-7-carbaldehyde | 889362-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-tert-butoxy-2-isopropoxy-benzothiazole-7-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Tert-butoxy-2-isopropoxybenzo[d]thiazole-7-carbaldehyde；5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-propan-2-yloxy-1,3-benzothiazole-7-carbaldehyde
• CAS: 889362-85-0
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃S
• 分子量: 293.387
• InChiKey: ZKIFBCGITJJOTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butoxy-2-isopropoxy-benzothiazole-7-carbaldehyde 、 甲基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 5-tert-butoxy-2-isopropoxy-7-vinylbenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZOLONE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物，可以是自由形式或药用盐形式，以及制造该化合物的方法和其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  US20130245080A1
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butoxy-3-fluoro-5-isothiocyanatobenzene 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.58h， 生成 5-tert-butoxy-2-isopropoxy-benzothiazole-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZOLONE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物，可以是自由形式或药用盐形式，以及制造该化合物的方法和其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  US20130245080A1

文献信息

• [EN] BENZOTHIAZOLONE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE BENZOTHIAZOLONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013035047A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention provides a compound of formula (I) in free form or in pharmaceutically acceptable salt form(I) a method for manufacturing the compound of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了公式(I)的化合物，其以自由形式或药学上可接受的盐形式存在，以及制备该化合物的方法和其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和制药组合物。
• BENZOTHIAZOLONE COMPOUND
  申请人：CAO Jun

  公开号：US20130245080A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention provides a compound of formula (I) in free form or in pharmaceutically acceptable salt form a method for manufacturing the compound of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了公式(I)的化合物，可以是自由形式或药用盐形式，以及制造该化合物的方法和其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。
• 5-Hydroxy-Benzothiazole Derivatives Having Beta-2-Adrenoreceptor Agonist Activity
  申请人：Fairhurst Alec Robin

  公开号：US20080096940A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, wherein T has the meaning as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the β 2 -adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物，无论是自由的、盐的或溶剂的形式，其中T具有规范中所示的含义，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素受体预防或缓解的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的方法。
• 5-HYDROXY-BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES HAVING BETA-2-ADRENORECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：FAIRHURST Robin Alec

  公开号：US20120041041A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, wherein T has the meaning as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the β 2 -adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式（I）的化合物，无论是自由形式、盐形式或溶剂化合物形式，其中T的含义如规范中所示，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素能受体预防或缓解的病症。还描述了包含这些化合物的药物组成物和制备这些化合物的过程。
• 5-hydroxy-benzothiazole derivatives having beta-2-adrenoreceptor agonist activity
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08076489B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, wherein T has the meaning as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the β2-adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物，无论是自由形式、盐形式或溶剂合物形式，其中T的含义如规范中所示，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素能受体预防或缓解的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。