bis(diethanoldithiocarbamato)nickel(II) | 52486-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(diethanoldithiocarbamato)nickel(II)
• 英文别名: N,N-bis(2-hydroxyethyl)carbamodithioate;nickel(2+)
• CAS: 52486-99-4
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂NiO₄S₄
• 分子量: 419.234
• InChiKey: KKUQSULHNJDDGJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.79
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(diethanoldithiocarbamato)nickel(II) 在 Br₂ 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pastorek, Richard; Brezina, Frantisek; Sindelar, Zdenek, Zeitschrift fur Chemie, 1988, vol. 28, p. 223 - 224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 二乙醇胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 bis(diethanoldithiocarbamato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Pastorek, Richard; Brezina, Frantisek; Sindelar, Zdenek, Zeitschrift fur Chemie, 1988, vol. 28, p. 223 - 224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Production of Thiosulfate Anion from the Reaction of Bis(dialkyldithiocarbamato)nickel(II) Complexes with Ethylenediamine
  作者：Kuppukkannu Ramalingam、Gopalasamy Aravamudan、Venkattan Venkatachalam

  DOI：10.1246/bcsj.66.1554

  日期：1993.5

  Planar divalent nickel dithiocarbamates Ni(dtc)2 (dtc− = dithiocarbamato anions) show interesting reactivity patterns in their reactions with Lewis bases. These complexes form mixed ligand complexes with PR3 easily. But, simple hard nitrogen bases do not displace all the nickel dithiocarbamates. A chelating base like en displaces the dithiocarbamate anion completely from the complexes and formed pink

  平面二价二硫代氨基甲酸镍 Ni(dtc)2（dtc− = 二硫代氨基甲酸阴离子）在与路易斯碱的反应中显示出有趣的反应模式。这些复合物很容易与 PR3 形成混合配体复合物。但是，简单的硬氮碱并不能取代所有的二硫代氨基甲酸镍。螯合碱如 en 从复合物中完全置换二硫代氨基甲酸盐阴离子并在水性介质中形成粉红色溶液。发色团被鉴定为[Ni(en)3]2+，抗衡阴离子为dtc-。老化时，粉红色晶体从溶液中分离出来。晶体的化学分析表明 Ni 与 S 的比例为 1:2，并且不存在 dtc- 离子。测试了 S2O32- 作为抗衡阴离子的可能性。尽管红外光谱无法确认 S2O32− 阴离子，最终确认来自对真实晶体的 X 射线分析。这是金属离子催化氧化 S2- 为 S2O32- 离子的罕见情况。
• Rajendiran; Ramalingam; Thiruneelakandan, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2001, vol. 40, # 10, p. 1101 - 1103
  作者：Rajendiran、Ramalingam、Thiruneelakandan

  DOI：——

  日期：——