3,4-bis(benzo[b]thien-3-oyl)-1,2,5-oxadiazole-N-oxide | 7146-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3,4-bis(benzo[b]thien-3-oyl)-1,2,5-oxadiazole-N-oxide
• 英文别名: [4-(1-benzothiophene-3-carbonyl)-2-oxide-1,2,5-oxadiazol-2-ium-3-yl]-(1-benzothiophen-3-yl)methanone；NSC 18877；Di-3-benzothenoylfuroxan (II)；C,C'-bis-benzo[b]thiophen-3-yl-C,C'-(2-oxy-furazan-3,4-diyl)-bis-methanone；3,4-bis-(benzo[b]thiophene-3-carbonyl)-furazan 2-oxide；bis-(benzo[b]thiophene-3-carbonyl)-furazan-2-oxide；Bis-(benzo[b]thiophen-3-carbonyl)-furazan-2-oxid；(2-Oxido-1,2,5-oxadiazole-3,4-diyl)bis(1-benzothien-3-ylmethanone)；[4-(1-benzothiophene-3-carbonyl)-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-yl]-(1-benzothiophen-3-yl)methanone
• CAS: 7146-33-0
• 化学式: C₂₀H₁₀N₂O₄S₂
• 分子量: 406.442
• InChiKey: VGVCAZDGILAXDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(benzo[b]thien-3-oyl)-1,2,5-oxadiazole-N-oxide 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以32%的产率得到3,4-bis(benzo[b]thien-3-oyl)-1,2,5-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4,7-Dihetaryl-1,2,5-oxadiazolo[3,4-c]pyridines as Red Fluorescent Materials

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-s(k)64
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰硫茚 在 硝酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3,4-bis(benzo[b]thien-3-oyl)-1,2,5-oxadiazole-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Bis(3-thianaphthenoyl)furoxan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01101a023

文献信息

• ANTIANGIOGENIC SMALL MOLECULES AND METHODS OF USE
  申请人：Zudaire Enrique

  公开号：US20120129775A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Methods of inhibiting undesired angiogenesis are provided, which methods include administering to a subject a therapeutically effective amount of at least one of the compounds described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• US9186365B2
  申请人：——

  公开号：US9186365B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• US9504729B2
  申请人：——

  公开号：US9504729B2

  公开（公告）日：2016-11-29