3,4-dihydro-2,3-diphenyl-2H-1,3-benzothiazine | 108262-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3,4-dihydro-2,3-diphenyl-2H-1,3-benzothiazine
• 英文别名: 3,4-Dihydro-2,3-diphenyl-2H-1,3-benzothiazin；2,3-Diphenyl-2,4-dihydro-1,3-benzothiazine
• CAS: 108262-84-6
• 化学式: C₂₀H₁₇NS
• 分子量: 303.428
• InChiKey: HXMRJYOCTGSGIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-benzylidenebenzenamine 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Meier Herbert, Saul Klaus, Jacob Dominic, Liebigs Ann. Chem, 19 (1994) N 3, S 313-319

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycloaddition reactions of benzothiete and hetero dienophiles for the synthesis of heterocyclic systems
  作者：Dominic Jacob、Hans Peter-Niedermann、Herbert Meier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85305-8

  日期：——

  Benzothiete () undergoes cycloaddition reactions with hetero dienophiles with NN-, NO- or CO- double bonds, leading to six-membered heterocyclic ring systems of 2H-3,4-dihydro-1,2,3-benzothiadiazine (), 4H-3,1,2-benzoxathiazine () and 4H-3,1-benzoxathiin.

  苯并噻吩（）与具有NN-，NO-或CO-双键的杂二烯亲二烯体进行环加成反应，形成2H-3,4-二氢-1,2,3-苯并噻二嗪的六元杂环系统（），4H- 3,1,2-苯并恶嗪（）和4H-3,1-苯并恶嗪。
• Meier, Herbert; Saul, Klaus; Jacob, Dominic, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 3, p. 313 - 320
  作者：Meier, Herbert、Saul, Klaus、Jacob, Dominic

  DOI：——

  日期：——
• Jacob, Dominic; Meier, Herbert, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1085 - 1086
  作者：Jacob, Dominic、Meier, Herbert

  DOI：——

  日期：——
• JACOB D.; PETER-NIEDERMANN H.; MEIER H., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 47, 5703-5706
  作者：JACOB D.、 PETER-NIEDERMANN H.、 MEIER H.

  DOI：——

  日期：——