tert-butyl N-[(3S,4R)-1-dimethoxyphosphoryl-4-hydroxyhex-5-en-3-yl]carbamate | 910660-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(3S,4R)-1-dimethoxyphosphoryl-4-hydroxyhex-5-en-3-yl]carbamate
• CAS: 910660-37-6
• 化学式: C₁₃H₂₆NO₆P
• 分子量: 323.326
• InChiKey: OFGHKMPMKFNSBS-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(10-undecenylamine)-7-nitro-4-benzofurazanamine 、 tert-butyl N-[(3S,4R)-1-dimethoxyphosphoryl-4-hydroxyhex-5-en-3-yl]carbamate 在 Grubbs 2nd generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Fluorescence-labeled Sphingosine 1-Phosphate Methylene and Sulfur Analogues as Possible Visible Ligands to the Receptor

  摘要：

  我们立体选择性地合成了在骨架骨架末端标有荧光基团的 1-磷酸鞘氨醇亚甲基和硫类似物，它们可能是 1-磷酸鞘氨醇受体 S1P1 的非水解可见配体。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.188
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-[(4S,5R)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-2-oxo-5-vinyloxazolidin-yl]ethylphosphonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以74%的产率得到tert-butyl N-[(3S,4R)-1-dimethoxyphosphoryl-4-hydroxyhex-5-en-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Fluorescence-labeled Sphingosine 1-Phosphate Methylene and Sulfur Analogues as Possible Visible Ligands to the Receptor

  摘要：

  我们立体选择性地合成了在骨架骨架末端标有荧光基团的 1-磷酸鞘氨醇亚甲基和硫类似物，它们可能是 1-磷酸鞘氨醇受体 S1P1 的非水解可见配体。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.188

文献信息

• Syntheses of Fluorescence-labeled Sphingosine 1-Phosphate Methylene and Sulfur Analogues as Possible Visible Ligands to the Receptor
  作者：Tetsuya Yamamoto、Hiroko Hasegawa、Toshikazu Hakogi、Shigeo Katsumura

  DOI：10.1246/cl.2008.188

  日期：2008.2.5

  The methylene and sulfur analogues of sphingosine 1-phosphate labeled with a fluorescent group at the terminus of the backbone skeleton were stereoselectively synthesized as possible nonhydrolyzable visible ligands to the sphingosine 1-phosphate receptor, S1P1.

  我们立体选择性地合成了在骨架骨架末端标有荧光基团的 1-磷酸鞘氨醇亚甲基和硫类似物，它们可能是 1-磷酸鞘氨醇受体 S1P1 的非水解可见配体。