1-(2-benzoxazolyl)-3,5-dimethylpyrazole | 15166-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 1-(2-benzoxazolyl)-3,5-dimethylpyrazole
• 英文别名: 2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)benzoxazole；1-(Benzoxazolyl-2')-3,5-dimethyl-pyrazol；2-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-benzooxazole；2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 15166-40-2
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• 分子量: 213.239
• InChiKey: IMHOKWBUWCIODA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Sulfo-benzoxazol-Ion 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-benzoxazolyl)-3,5-dimethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Compounds with potential antitubercular action

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00944252

文献信息

• Condensation and Cyclization Reactions of 2-Hydrazinobenzimidazole, -benzoxazole, and -benzothiazole
  作者：M. Z. A. Badr、A. M. Mahmoud、S. A. Mahgoub、Z. A. Hozien

  DOI：10.1246/bcsj.61.1339

  日期：1988.4

  2-Hydrazinobenzoxazole (1), -benzimidazole (2), and benzothiazole (3) were condensed with ethyl chloroformate and/or diethyl oxalate to produce, 1,2,4-triazolo- and 1,2,4-triazino-fused ketones of the title azoles respectively. Condensation of 1 and 2 with aromatic aldehydes and/or acetic anhydride produced, 3-aryl- and 3-methyl-substituted 1,2,4-triazolo-fused azoles respectively. The hydrazines 1

  2-肼基苯并恶唑 (1)、-苯并咪唑 (2) 和苯并噻唑 (3) 与氯甲酸乙酯和/或草酸二乙酯缩合生成 1,2,4-三唑并和 1,2,4-三嗪酮稠合酮分别为标题唑。1 和 2 与芳香醛和/或乙酸酐缩合，分别产生 3-芳基和 3-甲基取代的 1,2,4-三唑并稠合唑。肼 1 和 2 与乙酰丙酮环化生成相应的 2-(1-吡唑基) 衍生物。2-乙酰噻唑并苯并咪唑与羟胺和/或烷基胺反应生成相应的缩合产物。它也与芳香醛缩合得到查耳酮。与重氮苯盐反应，得到相应的2-芳基偶氮取代化合物。
• Electrochemical Desulfurizative Amination of Heteroaromatic Thiols by Iodine Catalysis
  作者：Tingting Ran、Wei Jiang、Xin Fu、Jinguo Long、Jie Liu

  DOI：10.1002/cctc.202301750

  日期：——

  We report that anodic oxidation of 2-iodobenzoic acid enables a hypervalent iodine (III) electrocatalysis of desulfurizative amination of heteroaromatic thiols. This protocol features broad substrate scope and wide functional group tolerance, delivering the target N-heterocyclic amines with good to excellent yields.

  我们报道，2-碘苯甲酸的阳极氧化能够实现杂芳族硫醇脱硫胺化的高价碘（III）电催化。该方案具有广泛的底物范围和广泛的官能团耐受性，以良好至优异的产率提供目标N -杂环胺。
• Singh, S. P.; Kumar, Dalip; Kumar, Devinder, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 8, p. 682 - 685
  作者：Singh, S. P.、Kumar, Dalip、Kumar, Devinder、Kapoor, R. P.

  DOI：——

  日期：——
• BADR, M. Z. A.;MAHMOUD, A. M.;MAHGOUB, S. A.;HOZIEN, Z. A., BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 4, 1339-1344
  作者：BADR, M. Z. A.、MAHMOUD, A. M.、MAHGOUB, S. A.、HOZIEN, Z. A.

  DOI：——

  日期：——
• Compounds with potential antitubercular action
  作者：T. P. Sycheva、I. D. Kiseleva、M. N. Shchukina

  DOI：10.1007/bf00944252

  日期：——