3-methyl-5α-androst-2-en-17β-ol | 85639-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methyl-5α-androst-2-en-17β-ol
• 英文别名: (5alpha,17beta)-3-Methyl-androst-2-en-17-ol；(5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3,10,13-trimethyl-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 85639-55-0
• 化学式: C₂₀H₃₂O
• 分子量: 288.473
• InChiKey: QAIMFJMXMJSLSI-RBZZARIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5α-androst-2-en-17β-ol 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-methyl-5α-androst-2-en-17-one
  参考文献：
  名称：

  Mono- and bisquaternary ammonium derivatives of

  摘要：

  本发明涉及具有以下式子的5α-雄甾烷的新型单季铵和双季铵衍生物：其中：R1 = H或烷基（1-4 C）；R2和R3各自是烷基（1-4 C）或与N原子一起形成哌啶基，吡咯烷基或吗啉基；R4 = O或H（β.OR5），R5 = H或来自具有1-18，优选为1-6个碳原子的有机羧酸的酰基；季铵化基团为具有1-4个碳原子的饱和或不饱和脂肪族碳氢基团，阴离子为卤化物；以及单季铵化合物的酸加成盐；以及含有一种或多种所述雄甾烷化合物作为活性成分的制药制剂。根据本发明的化合物是非去极化神经肌肉阻滞剂，具有非常快速的起效和恢复特性，短作用时间和肌肉阻滞和迷走神经阻滞效应之间的良好解离。

  公开号：

  US04447425A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-丁二胺,N2-(2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-6-基)-2-乙基- 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-methyl-5α-androst-2-en-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Mono- and bisquaternary ammonium derivatives of

  摘要：

  本发明涉及具有以下式子的5α-雄甾烷的新型单季铵和双季铵衍生物：其中：R1 = H或烷基（1-4 C）；R2和R3各自是烷基（1-4 C）或与N原子一起形成哌啶基，吡咯烷基或吗啉基；R4 = O或H（β.OR5），R5 = H或来自具有1-18，优选为1-6个碳原子的有机羧酸的酰基；季铵化基团为具有1-4个碳原子的饱和或不饱和脂肪族碳氢基团，阴离子为卤化物；以及单季铵化合物的酸加成盐；以及含有一种或多种所述雄甾烷化合物作为活性成分的制药制剂。根据本发明的化合物是非去极化神经肌肉阻滞剂，具有非常快速的起效和恢复特性，短作用时间和肌肉阻滞和迷走神经阻滞效应之间的良好解离。

  公开号：

  US04447425A1

文献信息

• Novel mono - and bisquaternary ammonium derivatives of 2-beta, 16-beta-diamino-5-alpha-androstane derivatives and pharmaceutical preparations containing same
  申请人：AKZO N.V.

  公开号：EP0067480A1

  公开（公告）日：1982-12-22

  This invention relates to novel mono- and bisquaternary ammonium derivatives of 5a-androstanes having the formula: wherein: R, = H or alkyl (1-4 C); R2 and R3 each are alkyl (1-4 C) or form together with the N-atom a piperidino, pyrrolidino or morpholino group; R4 = 0 or H(βOR5) and R5 = H or acyl derived from an organic carboxylic acid having 1-18, preferably 1-6 carbon atoms; the quaternarising group being a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group having 1-4 carbon atoms the anion being halide; and acid addition salts of the monoquaternary compounds; and to pharmaceutical preparations containing one or more of said androstane compounds as active constituent. The compounds according to the invention are non-depolarising neuromuscular blocking agents having very quick onset and recovery characteristics, a short duration of action and a favourable dissociation between muscle blocking and vagal blocking effects.

  本发明涉及具有以下式子的 5a 雄烷的新型单季铵和双季铵衍生物： 其中 R，= H或烷基（1-4 C）； R2和R3各自为烷基（1-4 C）或与N原子一起形成哌啶基、吡咯烷基或吗啉基； R4 = 0 或 H（βOR5）和 R5 = H 或源自具有 1-18 个碳原子，最好是 1-6 个碳原子的有机羧酸的酰基；季铵化基团为具有 1-4 个碳原子的饱和或不饱和脂肪族烃基，阴离子为卤化物；以及单季化合物的酸加成盐；以及含有一种或多种上述雄甾烷化合物作为活性成分的药物制剂。 本发明的化合物是非去极化神经肌肉阻断剂，具有起效快、恢复快、作用时间短以及肌肉阻断和迷走神经阻断效应之间的良好分离特性。
• US4447425A
  申请人：——

  公开号：US4447425A

  公开（公告）日：1984-05-08
• Mono- and bisquaternary ammonium derivatives of
  申请人：Akzo N.V.

  公开号：US04447425A1

  公开（公告）日：1984-05-08

  This invention relates to novel mono- and bisquaternary ammonium derivatives of 5.alpha.-androstanes having the formula: ##STR1## wherein: R.sub.1 =H or alkyl (1-4 C); R.sub.2 and R.sub.3 each are alkyl (1-4 C) or form together with the N-atom a piperidino, pyrrolidino or morpholino group; R.sub.4 =O or H(.beta.OR.sub.5) and R.sub.5 =H or acyl derived from an organic carboxylic acid having 1-18, preferably 1-6 carbon atoms; the quaternarizing group being a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group having 1-4 carbon atoms the anion being halide; and acid addition salts of the monoquaternary compounds; and to pharmaceutical preparations containing one or more of said androstane compounds as active constituent. The compounds according to the invention are non-depolarizing neuromuscular blocking agents having very quick onset and recovery characteristics, a short duration of action and a favorable dissociation between muscle blocking and vagal blocking effects.

  本发明涉及具有以下式子的5α-雄甾烷的新型单季铵和双季铵衍生物：其中：R1 = H或烷基（1-4 C）；R2和R3各自是烷基（1-4 C）或与N原子一起形成哌啶基，吡咯烷基或吗啉基；R4 = O或H（β.OR5），R5 = H或来自具有1-18，优选为1-6个碳原子的有机羧酸的酰基；季铵化基团为具有1-4个碳原子的饱和或不饱和脂肪族碳氢基团，阴离子为卤化物；以及单季铵化合物的酸加成盐；以及含有一种或多种所述雄甾烷化合物作为活性成分的制药制剂。根据本发明的化合物是非去极化神经肌肉阻滞剂，具有非常快速的起效和恢复特性，短作用时间和肌肉阻滞和迷走神经阻滞效应之间的良好解离。