Acetic acid (6R,8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-17-(2-acetoxy-acetyl)-2-chloro-6,9-difluoro-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 59047-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (6R,8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-17-(2-acetoxy-acetyl)-2-chloro-6,9-difluoro-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• 英文别名: 2-Chloro-6beta,9-difluoro-11beta,17,21-trihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione 17,21-di(acetate)；[2-[(6R,8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-17-acetyloxy-2-chloro-6,9-difluoro-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 59047-08-4
• 化学式: C₂₅H₂₉ClF₂O₇
• 分子量: 514.951
• InChiKey: UMRUFBVWHMUYIH-HKXOFBAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (6R,8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-17-(2-acetoxy-acetyl)-2-chloro-6,9-difluoro-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-chloro-6β,9α-difluoro-11β,17α,21-trihydroxy-pregna-1,4-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  DE2533323

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氟酸 作用下， 生成 Acetic acid (6R,8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-17-(2-acetoxy-acetyl)-2-chloro-6,9-difluoro-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  DE2533323

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DE2533323
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——