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3-<2-(dimethylamino)-1-<<2-(2-phenylethyl)phenoxy>methyl>ethoxy>propionic acid hydrochloride
3-<2-(dimethylamino)-1-<<2-(2-phenylethyl)phenoxy>methyl>ethoxy>propionic acid hydrochloride | 86819-27-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<2-(dimethylamino)-1-<<2-(2-phenylethyl)phenoxy>methyl>ethoxy>propionic acid hydrochloride
英文别名
2-[[3-dimethylamino-2-(2-carboxyethoxy)]propoxy]bibenzyl hydrochloride;Propanoic acid, 3-(1-((dimethylamino)methyl)-2-(2-(2-phenylethyl)phenoxy)ethoxy)-, hydrochloride;3-[1-(dimethylamino)-3-[2-(2-phenylethyl)phenoxy]propan-2-yl]oxypropanoic acid;hydrochloride
CAS
86819-27-4
化学式
C
22
H
29
NO
4
*ClH
mdl
——
分子量
407.937
InChiKey
OWQRYSAVYAHBHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.69
重原子数:
28
可旋转键数:
12
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
59
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
(2-(2-(3-(二甲氨基)-2-羟基丙氧基)苯基)乙基)苯
、
丙烯酸甲酯(MA)
在
盐酸
、
sodium hydroxide
作用下, 以
甲醇
、
水
、
乙酸乙酯
、
丙酮
为溶剂, 以72%的产率得到3-<2-(dimethylamino)-1-<<2-(2-phenylethyl)phenoxy>methyl>ethoxy>propionic acid hydrochloride
参考文献:
名称:
Pharmaceutically active (3-aminopropoxy)bibenzyl derivatives
摘要:
制备了(3-氨丙氧基)双苯基衍生物,并发现其作为药物有用,特别是作为血小板聚集抑制剂。
公开号:
US04485258A1
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文献信息
Pharmaceutically active (3-aminopropoxy)-bibenzyl derivatives
申请人:
MITSUBISHI KASEI CORPORATION
公开号:
EP0072942B1
公开(公告)日:
1987-03-04
KIKUMOTO, RYOJI;HARA, HIROTO;NINOMIYA, KUNIHIRO;OSAKABE, MASANORU;SUGANO,+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1818-1823
作者:
KIKUMOTO, RYOJI、HARA, HIROTO、NINOMIYA, KUNIHIRO、OSAKABE, MASANORU、SUGANO,+
DOI:
——
日期:
——
US4485258A
申请人:
——
公开号:
US4485258A
公开(公告)日:
1984-11-27
US4599419A
申请人:
——
公开号:
US4599419A
公开(公告)日:
1986-07-08
Pharmaceutically active (3-aminopropoxy)bibenzyl derivatives
申请人:
Mitsubishi Chemical Industries Limited
公开号:
US04485258A1
公开(公告)日:
1984-11-27
(3-Aminopropoxy)bibenzyl derivatives are prepared and found useful as pharmaceutical agents, particularly as inhibitors of platelet aggregation.
制备了(3-氨丙氧基)双苯基衍生物,并发现其作为药物有用,特别是作为血小板聚集抑制剂。
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