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4,5-(OCH2CH2)C6H3C(H)=N(Cy | 1016603-42-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-(OCH2CH2)C6H3C(H)=N(Cy
英文别名
N-cyclohexyl-1-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)methanimine
4,5-(OCH2CH2)C6H3C(H)=N(Cy化学式
CAS
1016603-42-1
化学式
C15H19NO
mdl
——
分子量
229.322
InChiKey
PBRQRCIQMYKACB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-(OCH2CH2)C6H3C(H)=N(Cy 、 palladium diacetate 以 甲苯 为溶剂, 以56%的产率得到[Pd(4,5-(OCH2CH2)C6H2C(H)=N(Cy)-C6,N)(μ2-O2CMe)]2
    参考文献:
    名称:
    Schiff碱配体的环钯反应中C–H和C–Br键的活化:亚苄基环取代基的影响
    摘要:
    Pd(AcO)2与席夫碱配体2-Br-4,5-(OCH 2 O)C 6 H 2 C(H)N(Cy)(a)和4,5-(OCH 2 CH 2)C 6 H 3 C(H)N(Cy)(b)生成环化金属化合物[Pd {2-Br-4,5-(OCH 2 O)C 6 HC(H)N(Cy)-C6,ñ }(μ-O 2 CME)] 2(1A)和[钯{4,5-(OCH 2 CH 2)C 6 H ^ 2 C(H)N(CY) - C6,ñ}(μ-O 2 CME)] 2(图1b),分别通过C-H活化。用Pd 2(dba)3处理a得到[Pd {4,5-(OCH 2 O)C 6 H 2 C(H)N(Cy)-C2,N }(μ-Br)] 2(6a) ,通过C–B​​r激活。1a和1b与氯化钠水溶液的复分解反应得到相应的具有桥接的氯化物配体2a和2b的环钯二聚体, 分别。用叔三和二膦以适当的摩尔比处理卤素桥连化合物,得到单核和双核化合物3a
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2007.11.051
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文献信息

  • Activation of C–H and C–Br bonds in cyclopalladation reactions of Schiff base ligands: Influence of the benzylidene ring substituents
    作者:Leticia Naya、Digna Vázquez-García、Margarita López-Torres、Alberto Fernández、José M. Vila、Nina Gómez-Blanco、Jesús J. Fernández
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2007.11.051
    日期:2008.2
    Reaction of Pd(AcO)2 with the Schiff base ligands 2-Br-4,5-(OCH2O)C6H2C(H)N(Cy) (a) and 4,5-(OCH2CH2)C6H3C(H)N(Cy) (b) leads to the cyclometallated compounds [Pd2-Br-4,5-(OCH2O)C6HC(H)N(Cy)-C6,N}(μ-O2CMe)]2 (1a) and [Pd4,5-(OCH2CH2)C6H2C(H)N(Cy)-C6,N}(μ-O2CMe)]2 (1b), respectively, via C–H activation. Treatment of a with Pd2(dba)3 gave [Pd4,5-(OCH2O)C6H2C(H)N(Cy)-C2,N}(μ-Br)]2 (6a), via C–Br activation
    Pd(AcO)2与席夫碱配体2-Br-4,5-(OCH 2 O)C 6 H 2 C(H)N(Cy)(a)和4,5-(OCH 2 CH 2)C 6 H 3 C(H)N(Cy)(b)生成环化金属化合物[Pd 2-Br-4,5-(OCH 2 O)C 6 HC(H)N(Cy)-C6,ñ }(μ-O 2 CME)] 2(1A)和[钯4,5-(OCH 2 CH 2)C 6 H ^ 2 C(H)N(CY) - C6,ñ}(μ-O 2 CME)] 2(图1b),分别通过C-H活化。用Pd 2(dba)3处理a得到[Pd 4,5-(OCH 2 O)C 6 H 2 C(H)N(Cy)-C2,N }(μ-Br)] 2(6a) ,通过C–B​​r激活。1a和1b与氯化钠水溶液的复分解反应得到相应的具有桥接的氯化物配体2a和2b的环钯二聚体, 分别。用叔三和二膦以适当的摩尔比处理卤素桥连化合物,得到单核和双核化合物3a
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