2-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-methylpropan-1-ol | 1536114-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-methylpropan-1-ol
• 英文别名: 2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-methylpropan-1-ol；2-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 1536114-54-1
• 化学式: C₁₄H₂₁FN₂O
• 分子量: 252.332
• InChiKey: IYLRKNQUURYFMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-methylpropan-1-ol 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 以83%的产率得到2-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-methylpropanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROQUINAZOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS TÉTRAHYDROQUINAZOLINONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PARP

  摘要：

  公开的是式(I)的化合物，它们的互变异构体、立体异构体和药学上可接受的盐，其中R1-R6、R7a-d、R8a-d、A、M、n和p如规范中所定义，包括一种化合物、互变异构体、立体异构体或其盐的药物组合物，以及治疗或预防疾病或疾病的方法，例如癌症，通过抑制受试者的PARP酶可治疗或预防的疾病。

  公开号：

  WO2014009872A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-methylpropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到2-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinazolinone Derivatives as PARP Inhibitors

  摘要：

  公开了式（I）的化合物，其互变异构体、立体异构体和其药学上可接受的盐，其中R1-R6、R7a-d、R8a-d、A、M、n和p如规范中所定义，包括一种化合物、互变异构体、立体异构体或其盐的药物组合物，以及治疗或预防疾病或紊乱的方法，例如癌症，这些疾病或紊乱可通过抑制受试者的PARP酶来治疗或预防。

  公开号：

  US20150152118A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROQUINAZOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS TÉTRAHYDROQUINAZOLINONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PARP
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2014009872A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Disclosed are compounds of formula (I), their tautomeric forms, stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R6, R7a-d, R8a-d, A, M, n, and p are as defined in the specification, pharmaceutical compositions including a compound, tautomer, stereoisomer, or salt thereof, and methods of treating or preventing diseases or disorders, for example, cancer, that are amenable to treatment or prevention by inhibiting the PARP enzyme of a subject.

  公开的是式(I)的化合物，它们的互变异构体、立体异构体和药学上可接受的盐，其中R1-R6、R7a-d、R8a-d、A、M、n和p如规范中所定义，包括一种化合物、互变异构体、立体异构体或其盐的药物组合物，以及治疗或预防疾病或疾病的方法，例如癌症，通过抑制受试者的PARP酶可治疗或预防的疾病。
• Tetrahydroquinazolinone derivatives as PARP inhibitors
  申请人：Lupin Limited

  公开号：US09359367B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  Disclosed are compounds of formula (I), their tautomeric forms, stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R6, R7a-d, R8a-d, A, M, n, and p are as defined in the specification, pharmaceutical compositions including a compound, tautomer, stereoisomer, or salt thereof, and methods of treating or preventing diseases or disorders, for example, cancer, that are amenable to treatment or prevention by inhibiting the PARP enzyme of a subject.

  本发明涉及式（I）的化合物、其互变异构体、立体异构体和其药学上可接受的盐，其中R1-R6，R7a-d，R8a-d，A，M，n和p如规范中所定义，所述药物组合物包括该化合物、互变异构体、立体异构体或其盐，以及治疗或预防疾病或疾病的方法，例如癌症，该疾病可以通过抑制受体PARP酶来进行治疗或预防。
• TETRAHYDROQUINAZOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  申请人：Lupin Limited

  公开号：EP2870140B1

  公开（公告）日：2016-07-27
• US9359367B2
  申请人：——

  公开号：US9359367B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• Tetrahydroquinazolinone Derivatives as PARP Inhibitors
  申请人：Lupin Limited

  公开号：US20150152118A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Disclosed are compounds of formula (I), their tautomeric forms, stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 -R 6 , R 7a-d , R 8a-d , A, M, n, and p are as defined in the specification, pharmaceutical compositions including a compound, tautomer, stereoisomer, or salt thereof, and methods of treating or preventing diseases or disorders, for example, cancer, that are amenable to treatment or prevention by inhibiting the PARP enzyme of a subject.

  公开了式（I）的化合物，其互变异构体、立体异构体和其药学上可接受的盐，其中R1-R6、R7a-d、R8a-d、A、M、n和p如规范中所定义，包括一种化合物、互变异构体、立体异构体或其盐的药物组合物，以及治疗或预防疾病或紊乱的方法，例如癌症，这些疾病或紊乱可通过抑制受试者的PARP酶来治疗或预防。