(E)-2-(6-(2,2-difluoro-2-(phenylsulfonyl)ethylidene)dec-4-ynyl)isoindoline-1,3-dione | 1109183-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(6-(2,2-difluoro-2-(phenylsulfonyl)ethylidene)dec-4-ynyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(6E)-6-[2-(benzenesulfonyl)-2,2-difluoroethylidene]dec-4-ynyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1109183-55-2
• 化学式: C₂₆H₂₅F₂NO₄S
• 分子量: 485.552
• InChiKey: DFWTVNWYFHKYBT-FMQUCBEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-戊炔基)酞酰亚胺 、 (E)-(1,1-difluoro-3-iodohept-2-enylsulfonyl)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 0.17h， 以91%的产率得到(E)-2-(6-(2,2-difluoro-2-(phenylsulfonyl)ethylidene)dec-4-ynyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  用PhSO 2 CF 2 I试剂进行炔烃的自由基（苯磺酰基）二氟甲基化：立体选择性地制备PhSO 2 CF 2-和CF 2 H-取代的烯烃

  摘要：

  通过使用Et 3 B /空气作为引发剂，实现了末端炔烃与碘二氟甲基苯基砜（PhSO 2 CF 2 I）的立体选择性自由基（苯磺酰基）二氟甲基化。可以进一步进行Suzuki偶联和Sonogashira偶联反应的所得PhSO 2 CF 2取代的乙烯基碘，是用于制备许多结构多样的PhSO 2 CF 2-和CF 2 H-取代的烯烃的有用的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.011

文献信息

• Free radical (phenylsulfonyl)difluoromethylation of alkynes with PhSO2CF2I reagent: stereoselective preparation of PhSO2CF2- and CF2H-substituted alkenes
  作者：Ya Li、Huaifeng Li、Jinbo Hu

  DOI：10.1016/j.tet.2008.11.011

  日期：2009.1

  Stereoselective free radical (phenylsulfonyl)difluoromethylation of terminal alkynes with iododifluoromethyl phenyl sulfone (PhSO2CF2I) has been accomplished by using Et3B/air as an initiator. The obtained PhSO2CF2-substituted vinyl iodides, which can be further subjected to Suzuki coupling and Sonogashira coupling reactions, are useful precursors for the preparation of many structurally diverse PhSO2CF2-

  通过使用Et 3 B /空气作为引发剂，实现了末端炔烃与碘二氟甲基苯基砜（PhSO 2 CF 2 I）的立体选择性自由基（苯磺酰基）二氟甲基化。可以进一步进行Suzuki偶联和Sonogashira偶联反应的所得PhSO 2 CF 2取代的乙烯基碘，是用于制备许多结构多样的PhSO 2 CF 2-和CF 2 H-取代的烯烃的有用的前体。