2-Hydroxymethyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline 1-N-oxide | 95690-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Hydroxymethyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline 1-N-oxide
• 英文别名: 2(1H)-Quinoxalinone, 3-(hydroxymethyl)-, 4-oxide；3-(hydroxymethyl)-4-oxido-1H-quinoxalin-4-ium-2-one
• CAS: 95690-29-2
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• 分子量: 192.174
• InChiKey: VGFKKLKSUIHJSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxymethyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline 1-N-oxide 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,3-二羟基喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  2,3-双（羟甲基）喹喔啉 1,4-二-N-氧化物（dioksidin）的光化学反应

  摘要：

  喹喔啉N-氧化物进行光化学反应的能力首先在喹喔啉本身的二-N-氧化物的情况下显示出来，它被光解为2-氧代-1,2二氢喹喔啉4-N-氧化物[10]。随后，对喹喔啉的二-N-氧化物在 2 位和 3 位被大部分芳基、芳烷基或芳酰基取代的光化学反应进行了研究，结果表明光化学反应很大程度上取决于吡嗪环中取代基的类型[5-8]。

  DOI：

  10.1007/bf00768342
• 作为产物：
  描述：

  2,3-喹喔啉二甲醇 1,4-二氧化物 以 乙醇 为溶剂， 反应 336.0h， 以74.5%的产率得到2-Hydroxymethyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline 1-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  2,3-双（羟甲基）喹喔啉 1,4-二-N-氧化物（dioksidin）的光化学反应

  摘要：

  喹喔啉N-氧化物进行光化学反应的能力首先在喹喔啉本身的二-N-氧化物的情况下显示出来，它被光解为2-氧代-1,2二氢喹喔啉4-N-氧化物[10]。随后，对喹喔啉的二-N-氧化物在 2 位和 3 位被大部分芳基、芳烷基或芳酰基取代的光化学反应进行了研究，结果表明光化学反应很大程度上取决于吡嗪环中取代基的类型[5-8]。

  DOI：

  10.1007/bf00768342

文献信息

• Photochemical reactions of 2,3-bis(hydroxymethyl)quinoxaline 1,4-di-N-oxide (dioksidin)
  作者：K. P. Temenchuk、G. G. Dvoryantsyeva、I. S. Musatova、A. S. Elina

  DOI：10.1007/bf00768342

  日期：1984.12

  The ability of quinoxaline N-oxides to undergo photochemical reactions was first shown in the case of the di-N-oxide of quinoxaline itself, which was photolyzed to 2-oxo-l,2dihydroquinoxaline 4-N-oxide [10]. Subsequently, studies were carried out of the photochemical reactions of the di-N-oxides of quinoxalines substituted in the 2 and 3 positions with, for the most part, aryl, aralkyl, or aroyl groups

  喹喔啉N-氧化物进行光化学反应的能力首先在喹喔啉本身的二-N-氧化物的情况下显示出来，它被光解为2-氧代-1,2二氢喹喔啉4-N-氧化物[10]。随后，对喹喔啉的二-N-氧化物在 2 位和 3 位被大部分芳基、芳烷基或芳酰基取代的光化学反应进行了研究，结果表明光化学反应很大程度上取决于吡嗪环中取代基的类型[5-8]。
• TETENCHUK, K. P.;DVORYANTSEVA, G. G.;MUSATOVA, I. S.;ELINA, A. S., XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 12, 1493-1499
  作者：TETENCHUK, K. P.、DVORYANTSEVA, G. G.、MUSATOVA, I. S.、ELINA, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• DVORYANTSEVA, G. G.;TETENCHUK, K. P.;POLSHAKOV, V. I.;ELINA, A. S., XIM.-FARMATS. ZH., 1986, 20, N 4, 399-408
  作者：DVORYANTSEVA, G. G.、TETENCHUK, K. P.、POLSHAKOV, V. I.、ELINA, A. S.

  DOI：——

  日期：——