3-[2-[(2-chlorophenyl)methylidene]hydrazinyl]-1H-quinoxalin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-[2-[(2-chlorophenyl)methylidene]hydrazinyl]-1H-quinoxalin-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₄O
• 分子量: 298.732
• InChiKey: AUZFCQHCCRIALU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[(2-chlorophenyl)methylidene]hydrazinyl]-1H-quinoxalin-2-one 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以205 mg的产率得到1-(2-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  以 3-hydrazineylquinoxalin-2(1H)-one 为原料的一锅两步合成取代三唑并喹喔啉酮

  摘要：

  摘要 已开发出一种有效的一锅两步合成取代三唑并[4,3 - a ]quinoxalin-4(5H)-one。3-肼基喹喔啉-2(1H)-one 与相应的醛反应生成单独的肼基中间体，该中间体在六水合氯化铁 (FeCl 3 .6H 2 O)的存在下进行氧化环化，生成各种取代的三唑并 [4,3 - a ]quinoxalin-4(5H)-一种具有良好到极好的产率。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1918171
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基喹喔啉 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[2-[(2-chlorophenyl)methylidene]hydrazinyl]-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  以 3-hydrazineylquinoxalin-2(1H)-one 为原料的一锅两步合成取代三唑并喹喔啉酮

  摘要：

  摘要 已开发出一种有效的一锅两步合成取代三唑并[4,3 - a ]quinoxalin-4(5H)-one。3-肼基喹喔啉-2(1H)-one 与相应的醛反应生成单独的肼基中间体，该中间体在六水合氯化铁 (FeCl 3 .6H 2 O)的存在下进行氧化环化，生成各种取代的三唑并 [4,3 - a ]quinoxalin-4(5H)-一种具有良好到极好的产率。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1918171

文献信息

• Kshirsagar; Nimje; Chaudhari, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 9, p. 4021 - 4023
  作者：Kshirsagar、Nimje、Chaudhari、Bayas、Patel、Karjikar、Girme、Oswal

  DOI：——

  日期：——
• One-pot, two-step synthesis of substituted triazoloquinoxalinone starting from 3-hydrazineylquinoxalin-2(1H)-one
  作者：Vikas S Patil、Subba Rao Yadavalli、Ramchander Merugu、Swamy S J、Nagaraju Devunuri

  DOI：10.1080/00397911.2021.1918171

  日期：——

  one-pot two-step synthesis of substituted-triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one has been developed. The 3-hydrazineylquinoxalin-2(1H)-one reacts with respective aldehyde to afford the individual hydrazineylidene intermediate which undergoes oxidative cyclization in the presence of ferric chloride hexahydrate (FeCl3.6H2O) to affords various substituted- triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one in good to excellent

  摘要 已开发出一种有效的一锅两步合成取代三唑并[4,3 - a ]quinoxalin-4(5H)-one。3-肼基喹喔啉-2(1H)-one 与相应的醛反应生成单独的肼基中间体，该中间体在六水合氯化铁 (FeCl 3 .6H 2 O)的存在下进行氧化环化，生成各种取代的三唑并 [4,3 - a ]quinoxalin-4(5H)-一种具有良好到极好的产率。