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6-bromo-3-(5-bromopyridin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyridine | 1379664-13-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-bromo-3-(5-bromopyridin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyridine
英文别名
6-Bromo-3-(5-bromopyridin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyridine
6-bromo-3-(5-bromopyridin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyridine化学式
CAS
1379664-13-7
化学式
C12H7Br2N3
mdl
——
分子量
353.016
InChiKey
UOFSFRXZYLBNFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-吡啶甲醛克菌磷 、 manganese(ll) chloride 、 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.17h, 以0.043 g的产率得到6-bromo-3-(5-bromopyridin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    通过一锅反应在锰(ii)的配位域内吡啶-2-羧醛的自发二聚反应, 与3-(吡啶-2-基)咪唑并[1,5- a ]吡啶配体形成配合物†
    摘要:
    两个分子的缩合 吡啶-2-甲醛(pyca),在MnCl 2和二乙基二硫代磷酸铵,生产的,在一个单釜反应中,锰(II含有3-(吡啶-2-基)咪唑并[1,5-)络合物一个]吡啶如κ 2(N,N)螯合配体,其可以从被容易地分离金属,这是吡啶基-氮杂-吲哚嗪杂环的简便方法。
    DOI:
    10.1039/c2dt30453h
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文献信息

  • Complexes with 3-(pyridin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyridine ligands by spontaneous dimerization of pyridine-2-carboxaldehyde within the coordination sphere of manganese(ii) in a one-pot reaction
    作者:Celedonio M. Álvarez、Lucía Álvarez-Miguel、Raúl García-Rodríguez、Daniel Miguel
    DOI:10.1039/c2dt30453h
    日期:——
    and ammonium diethyldithiophosphate, produced, in a one-pot reaction, Mn(II) complexes containing 3-(pyridin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyridines as κ2(N,N) chelate ligands which could be easily separated from the metal, this being a convenient way to pyridyl-aza-indolizine heterocycles.
    两个分子的缩合 吡啶-2-甲醛(pyca),在MnCl 2和二乙基二硫代磷酸铵,生产的,在一个单釜反应中,锰(II含有3-(吡啶-2-基)咪唑并[1,5-)络合物一个]吡啶如κ 2(N,N)螯合配体,其可以从被容易地分离金属,这是吡啶基-氮杂-吲哚嗪杂环的简便方法。
  • An AcOH-mediated metal free approach towards the synthesis of bis-carbolines and imidazopyridoindole derivatives and assessment of their photophysical properties
    作者:Dharmender Singh、Shubham Sharma、Mukesh Kumar、Inderpreet Kaur、Ravi Shankar、Satyendra Kumar Pandey、Virender Singh
    DOI:10.1039/c8ob02705f
    日期:——
    the formation of three C–N bonds in a single operation. The multicomponent character of the reaction, easy to execute reaction conditions, simple purification procedure and excellent light emitting properties of the product afforded thereof provide a huge scope.
    一个的AcOH介导的简洁,原子的经济和环境上可持续的串联策略已被配制成访问高荧光(Φ ˚F高达40%)N -稠合二咔啉,imidazopyrido [3,4 b ]吲哚和咪唑并[1,2 5- a ]吡啶通过一次操作形成三个C–N键。反应的多组分特性,易于执行的反应条件,简单的纯化步骤以及所提供产物的优异发光性能提供了广阔的范围。
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