N,N'-(o-phenylene)-6,7-dinitro-2,3-diamino-quinoxaline | 339066-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N,N'-(o-phenylene)-6,7-dinitro-2,3-diamino-quinoxaline
• 英文别名: 2,3-Dinitro-5,12-dihydroquinoxalino[2,3-b]quinoxaline
• CAS: 339066-13-6
• 化学式: C₁₄H₈N₆O₄
• 分子量: 324.255
• InChiKey: FINBCGGRJVXNBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基喹喔啉 、 4,5-二硝基-1,2-氨基苯 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以84.8%的产率得到N,N'-(o-phenylene)-6,7-dinitro-2,3-diamino-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  带有中性环胺识别位点的阴离子结合性能

  摘要：

  合成了含有比色二硝基喹喔啉的邻苯二胺衍生物。其UV-Vis光谱和1项1 H NMR研究表明，该受体显示出对ACO强大的结合能力-，F -和H 2 PO ，中度为OH结合能力-和氯几乎没有结合能力- ，溴-和我-。受体与已研究的实现阴离子识别的阴离子的相互作用被认为是由N H…F和潜在的C引起的。 4-中性形式的H…F氢键。结果表明，它非常适合阴离子络合，这可能有助于其具有刚性共轭体系的环拓扑结构。此外，通过理论研究进一步确定了该受体及其互变异构体的分子轨道水平。J.杂环化​​学.2010。

  DOI：

  10.1002/jhet.260

文献信息

• The anion binding properties bearing neutral cycle amine recognition sites
  作者：Xuefang Shang、Xiufang Xu

  DOI：10.1002/jhet.260

  日期：——

  shows the strong binding ability for AcO−, F−, and H2PO 4−, moderate binding abilities for OH− and almost no binding abilities for Cl−, Br−, and I−. The interaction of the receptor with studied anions achieving the recognition of anions is proposed to come from the NH…F and potential CH…F hydrogen bonding in its neutral form. The results indicate that it is well suitable for the anion complexation, which

  合成了含有比色二硝基喹喔啉的邻苯二胺衍生物。其UV-Vis光谱和1项1 H NMR研究表明，该受体显示出对ACO强大的结合能力-，F -和H 2 PO ，中度为OH结合能力-和氯几乎没有结合能力- ，溴-和我-。受体与已研究的实现阴离子识别的阴离子的相互作用被认为是由N H…F和潜在的C引起的。 4-中性形式的H…F氢键。结果表明，它非常适合阴离子络合，这可能有助于其具有刚性共轭体系的环拓扑结构。此外，通过理论研究进一步确定了该受体及其互变异构体的分子轨道水平。J.杂环化​​学.2010。