2-{[(3-methyl-4(3H)-quinazolinone-2-yl)methyl]anilino}ethanohydrazide | 1005501-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-{[(3-methyl-4(3H)-quinazolinone-2-yl)methyl]anilino}ethanohydrazide
• 英文别名: 2-[N-[(3-methyl-4-oxoquinazolin-2-yl)methyl]anilino]acetohydrazide
• CAS: 1005501-02-9
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅O₂
• 分子量: 337.381
• InChiKey: XJDIZUXCJPVYFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(3-methyl-4(3H)-quinazolinone-2-yl)methyl]anilino}ethanohydrazide 、 间甲基苯甲酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以70%的产率得到N-1-(3-methylbenzoyl)-2-{[(3-methyl-4(3H)-quinazolinone-2-yl)methyl]anilino}ethanohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Novel 1,3,4‐Oxadiazol‐2‐yl‐4(3H)‐quinazolinones

  摘要：

  N-1-Aroyl-2-{[(3-methyl-4(3H)-quinazolinone-2-yl)methyl]anilino} ethano hydrazides (4), prepared from 2-phenylaminomethyl-3-methyl-4(3H)-quinazolinone (1), underwent PPA-catalyzed cyclization the to title compounds 5 in 51-67% yield.

  DOI：

  10.1080/00397910701650864
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-{[(3-methyl-4(3H)-quinazolinone-2-yl)methyl]anilino} acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到2-{[(3-methyl-4(3H)-quinazolinone-2-yl)methyl]anilino}ethanohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Novel 1,3,4‐Oxadiazol‐2‐yl‐4(3H)‐quinazolinones

  摘要：

  N-1-Aroyl-2-{[(3-methyl-4(3H)-quinazolinone-2-yl)methyl]anilino} ethano hydrazides (4), prepared from 2-phenylaminomethyl-3-methyl-4(3H)-quinazolinone (1), underwent PPA-catalyzed cyclization the to title compounds 5 in 51-67% yield.

  DOI：

  10.1080/00397910701650864