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2-{[(3-methyl-4(3H)-quinazolinone-2-yl)methyl]anilino}ethanohydrazide | 1005501-02-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-{[(3-methyl-4(3H)-quinazolinone-2-yl)methyl]anilino}ethanohydrazide
英文别名
2-[N-[(3-methyl-4-oxoquinazolin-2-yl)methyl]anilino]acetohydrazide
2-{[(3-methyl-4(3H)-quinazolinone-2-yl)methyl]anilino}ethanohydrazide化学式
CAS
1005501-02-9
化学式
C18H19N5O2
mdl
——
分子量
337.381
InChiKey
XJDIZUXCJPVYFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    91
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-{[(3-methyl-4(3H)-quinazolinone-2-yl)methyl]anilino}ethanohydrazide间甲基苯甲酰氯potassium carbonate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以70%的产率得到N-1-(3-methylbenzoyl)-2-{[(3-methyl-4(3H)-quinazolinone-2-yl)methyl]anilino}ethanohydrazide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Some Novel 1,3,4‐Oxadiazol‐2‐yl‐4(3H)‐quinazolinones
    摘要:
    N-1-Aroyl-2-{[(3-methyl-4(3H)-quinazolinone-2-yl)methyl]anilino} ethano hydrazides (4), prepared from 2-phenylaminomethyl-3-methyl-4(3H)-quinazolinone (1), underwent PPA-catalyzed cyclization the to title compounds 5 in 51-67% yield.
    DOI:
    10.1080/00397910701650864
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-{[(3-methyl-4(3H)-quinazolinone-2-yl)methyl]anilino} acetate 在 一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以70%的产率得到2-{[(3-methyl-4(3H)-quinazolinone-2-yl)methyl]anilino}ethanohydrazide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Some Novel 1,3,4‐Oxadiazol‐2‐yl‐4(3H)‐quinazolinones
    摘要:
    N-1-Aroyl-2-{[(3-methyl-4(3H)-quinazolinone-2-yl)methyl]anilino} ethano hydrazides (4), prepared from 2-phenylaminomethyl-3-methyl-4(3H)-quinazolinone (1), underwent PPA-catalyzed cyclization the to title compounds 5 in 51-67% yield.
    DOI:
    10.1080/00397910701650864
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文献信息

  • Synthesis of Some Novel 1,3,4‐Oxadiazol‐2‐yl‐4(3H)‐quinazolinones
    作者:A. Komaraiah、B. Sailu、P. S. N. Reddy
    DOI:10.1080/00397910701650864
    日期:2007.12.1
    N-1-Aroyl-2-[(3-methyl-4(3H)-quinazolinone-2-yl)methyl]anilino} ethano hydrazides (4), prepared from 2-phenylaminomethyl-3-methyl-4(3H)-quinazolinone (1), underwent PPA-catalyzed cyclization the to title compounds 5 in 51-67% yield.
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