4-chloro-N-[4-oxo-2-[(E)-2-phenylethenyl]-1,2-dihydroquinazolin-3-yl]benzamide | 1429643-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-chloro-N-[4-oxo-2-[(E)-2-phenylethenyl]-1,2-dihydroquinazolin-3-yl]benzamide
• CAS: 1429643-15-1
• 化学式: C₂₃H₁₈ClN₃O₂
• 分子量: 403.868
• InChiKey: PLFYZUKGSHPYBV-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 N'-[(2-aminophenyl)carbonyl]-4-chlorobenzoylhydrazide 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到4-chloro-N-[4-oxo-2-[(E)-2-phenylethenyl]-1,2-dihydroquinazolin-3-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  新的Quin-C1类似物的合成和抗氧化活性

  摘要：

  通过邻氨基苯甲酸的芳酰基-和杂芳基酰肼与肉桂酸，巴豆酸和4-羟基-3-甲氧基苯甲酸的缩合反应，合成了4-氧代-1,2,3,4-四氢喹唑啉的新衍生物，即Quin-C1的类似物。醛。已经确定了所获得的化合物的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1215-3

文献信息

• Synthesis and antioxidant activity of new analogs of Quin-C1
  作者：I. Mieriņa、Z. Tetere、D. Zicāne、I. Rāviņa、M. Turks、M. Jure

  DOI：10.1007/s10593-013-1215-3

  日期：2013.3

  New derivatives of 4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline, analogs of Quin-C1, have been synthesized by the condensation of aroyl- and heteroaroylhydrazides of anthranilic acid with cinnamic, crotonic, and 4-hydroxy-3-methoxybenzoic aldehydes. The antioxidant activity of the obtained compounds has been determined.

  通过邻氨基苯甲酸的芳酰基-和杂芳基酰肼与肉桂酸，巴豆酸和4-羟基-3-甲氧基苯甲酸的缩合反应，合成了4-氧代-1,2,3,4-四氢喹唑啉的新衍生物，即Quin-C1的类似物。醛。已经确定了所获得的化合物的抗氧化活性。