1-[4-[2-[(2-Ethyl-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-6-yl)amino]ethyl]phenyl]-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea | 1190759-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[4-[2-[(2-Ethyl-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-6-yl)amino]ethyl]phenyl]-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea
• CAS: 1190759-71-7
• 化学式: C₃₀H₂₅F₃N₄O₂S
• 分子量: 562.615
• InChiKey: QXRCWEZYUPVGHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-4-[2-(4-aminophenyl)ethylamino]-1,8-naphthalimide 、 4-(三氟甲基)异硫氰酸苯酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以49%的产率得到1-[4-[2-[(2-Ethyl-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-6-yl)amino]ethyl]phenyl]-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  演示了基于4-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺的硫脲阴离子传感器中的双向光诱导电子转移（PET）传感†

  摘要：

  这 硫脲基于4-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺的分子1–5被设计为荧光阴离子传感器，并在识别与生物有关的阴离子（例如乙酸根，磷酸二氢根和氟离子）后对其光物理性质进行了研究。二甲基亚砜。从各自的步骤中一步一步合成苯胺前体6–9，这些分子是根据荧光团-间隔基-受体原理设计的，在传感器1-3的情况下，硫脲阴离子识别部分通过4-氨基部分与荧光团相连，而传感器4和5具有通过CH 2间隔基连接到“酰亚胺”的硫脲部分。目前的研究表明，1-5操作为光诱导电子转移（PET）的传感器，如在它们的吸收光谱中没有观察到显著变化，而它们的荧光发射被在识别离子如ACO淬灭-，H2 PO 4 -和F - ，这表明双向PET感测在这样的基于萘二甲酰亚胺阴离子传感器发生。

  DOI：

  10.1039/b907037k