5-methoxy-2-(5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-methoxy-2-(5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenol
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: JGHLMHJQDFMBTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2-(5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenol 在 Chiralpak IA column 作用下， 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 5-methoxy-2-(5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenol 、 5-methoxy-2-(5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  新型二芳基吡唑啉衍生物的对映体分离和抗氧化活性

  摘要：

  通过黄烷酮开环反应合成了三种手性吡唑啉衍生物，然后与水合肼进行环缩合，以得到更好的收率。通过高效液相色谱法，使用由纤维素（Chiralcel®OD-RH、Chiralcel®OZ-3）和直链淀粉（Chiralpak®IA）组成的多糖手性固定相柱实现了它们的对映体分离。分离受到流动相中醇改性剂的性质和浓度的影响。以 5-methoxy-2-(3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)phenol ( 3a ) 为例，使用 Chiralpak®IA 色谱柱获得最佳分离度，分离度在 <30 分钟的分析时间内，因子 α = 1.24 和 Rs = 5.66。DPPH法研究表明二芳基吡唑啉具有良好的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1002/chir.23493
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到5-methoxy-2-(5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  新型二芳基吡唑啉衍生物的对映体分离和抗氧化活性

  摘要：

  通过黄烷酮开环反应合成了三种手性吡唑啉衍生物，然后与水合肼进行环缩合，以得到更好的收率。通过高效液相色谱法，使用由纤维素（Chiralcel®OD-RH、Chiralcel®OZ-3）和直链淀粉（Chiralpak®IA）组成的多糖手性固定相柱实现了它们的对映体分离。分离受到流动相中醇改性剂的性质和浓度的影响。以 5-methoxy-2-(3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)phenol ( 3a ) 为例，使用 Chiralpak®IA 色谱柱获得最佳分离度，分离度在 <30 分钟的分析时间内，因子 α = 1.24 和 Rs = 5.66。DPPH法研究表明二芳基吡唑啉具有良好的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1002/chir.23493