苯胺,N-(3-甲基-3-丁烯基)- | 103858-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 苯胺,N-(3-甲基-3-丁烯基)-
• 英文名称: N-(3-methylbut-2-en-1-yl)aniline
• 英文别名: N-(3-methyl-but-3-enyl)-aniline；N-(3-Methyl-but-3-enyl)-anilin；N-(3-methylbut-3-enyl)aniline
• CAS: 103858-35-1
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: NSLHITQOPPLJCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺,N-(3-甲基-3-丁烯基)- 在 亚硝酸特丁酯 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子内硝化-未活化烯烃的氨基羰基化：γ-内酰胺的无金属合成†

  摘要：

  本文公开了一种通过自由基介导的未活化烯烃的硝化-氨基羰基化而新颖，无金属的γ-内酰胺合成方法。该反应由亚硝酸叔丁酯均解产生的硝基自由基引发。分子内氰酰胺用作氨基羰基化试剂。该协议提供了一种环境友好的方法来生产具有合成价值的硝基甲基取代的γ-内酰胺。

  DOI：

  10.1039/c9cc03736e
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 苯胺,N-(3-甲基-3-丁烯基)-
  参考文献：
  名称：

  钯催化的氨甲酰-氨甲酰化/羧化/硫酯化以 Mo(CO)6 为羰基源的烯烃束缚氨甲酰氯

  摘要：

  我们报道了使用 Mo(CO) 6作为羰基源的烯烃系链氨基甲酰氯的钯催化的氨基甲酰-氨基甲酰化/羧化/硫酯化。该反应通常以良好的官能团相容性和耐受不同的亲核试剂（胺、醇、酚、硫醇和水）进行，这为获得酰胺化/酯化/硫酯化/羧化羟吲哚或内酰胺提供了新途径无 CO 气体条件。此外，天然产物突变和不同的后期衍生化是重要的实用特征。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101130

文献信息

• A 5 + 1 Protic Acid Assisted Aza-Pummerer Approach for Synthesis of 4-Chloropiperidines from Homoallylic Amines
  作者：Rene Ebule、Sagar Mudshinge、Michael H. Nantz、Mark S. Mashuta、Gerald B. Hammond、Bo Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03162

  日期：2019.3.15

  We report that HCl·DMPU induces the formation of (thiomethyl)methyl carbenium ion from DMSO under mild conditions. Homoallylic amines react with this electrophile to generate 4-chloropiperidines in good yields. The method applies to both aromatic and aliphatic amines. The use of HCl·DMPU as both non-nucleophilic base and chloride source constitutes an environmentally benign alternative for piperidine

  我们报告说，在温和的条件下，HCl·DMPU可以诱导DMSO生成（硫代甲基）甲基碳正离子。均烯丙基胺与该亲电试剂反应生成4-氯哌啶，收率良好。该方法适用于芳族和脂族胺。使用HCl·DMPU作为非亲核碱和氯化物来源，是哌啶形成的一种环境友好的替代方法。该反应具有广泛的底物范围，并且该条件提供了具有高官能团耐受性和可扩展性的良好化学产率。
• PIPERIDINE DERIVATIVE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190040039A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The purpose of the present invention is to provide a compound having excellent antibacterial activity against mycobacterium tuberculosis , multidrug-resistant tuberculosis bacteria, and/or non-tuberculous acid-fast bacteria. A compound represented by formula [I]: (in the formula, each symbol is as described in the attached specification), or a salt thereof can be used to diagnose, prevent, and/or treat tuberculosis.

  本发明的目的是提供一种对结核分枝杆菌、多药耐药结核菌和/或非结核性抗酸杆菌具有优异抗菌活性的化合物。可以利用由化学式[I]表示的化合物（在该化学式中，每个符号如所附规范所述），或其盐来诊断、预防和/或治疗结核病。
• Palladium(II)-catalyzed Amination of Isoprene with Aniline
  作者：E. A. Petrushkina、N. E. Mysova、A. V. Orlinkov

  DOI：10.1007/s11176-005-0344-5

  日期：2005.6

  reaction of isoprene with aniline, catalyzed by the Pd(acac)2-(RO)3P-CF3CO2H system, 1 : 4 : 4 [R = Me, Et; acac = (CH3CO)2CH], in MeCN provides N -(3-methylbut-2-en-1-yl)aniline with a high selectivity (up to 84%) and a nearly quantitative yield (75%). At 1 : 4 : 20 and 1 : 4 : 40 molar component ratios in the catalytic system, up to 28–31% of N,N -(2,3-dimethylprop-2-en-1-yl)aniline is formed. Telomeric

  Pd（acac）2-（RO）3 P-CF 3 CO 2 H系统1：4：4催化异戊二烯与苯胺的反应[R = Me，Et; acac =（CH 3 CO）2 CH]，在MeCN中， N- （3-甲基丁-2-烯-1-基）苯胺具有很高的选择性（高达84％）和接近定量的产率（75％）。在催化体系中，摩尔比为1：4：20和1：4：40时，最多可形成28-31％的 N，N- （2,3-二甲基丙-2-烯-1-基）苯胺。端粒反应产物以1：2：4和1：1：10的比例出现。
• Palladium-catalyzed Heck-carbonylation of alkene-tethered carbamoyl chlorides with aryl formates
  作者：Chen Chen、Liying Liu、Jin-Ping Liu、Jie Ding、Chang Ni、Chunjie Ni、Bolin Zhu

  DOI：10.1039/d3ob01149f

  日期：——

  We report a palladium-catalyzed Heck-carbonylation of alkene-tethered carbamoyl chlorides by utilizing aryl formates as convenient CO surrogates. One C–O and two C–C bonds are constructed to give diversiform esterified oxindoles/γ-lactams bearing an all-carbon quaternary stereocenter under gas-free conditions. This transformation features a wide substrate scope and good functional group tolerance and

  我们报道了利用芳基甲酸作为方便的 CO 替代物，钯催化的烯烃束缚的氨基甲酰氯的 Heck 羰基化反应。构建一个 C-O 和两个 C-C 键，可在无气体条件下产生带有全碳四元立构中心的多种酯化羟吲哚/γ-内酰胺。该转化具有较宽的底物范围和良好的官能团耐受性，可以轻松应用于后期功能化。
• Palladium-catalyzed Heck/aminocarbonylation of alkene-tethered carbamoyl chlorides with nitro compounds for the synthesis of carbamoyl-substituted oxindoles
  作者：Xing-Feng Pan、Xuanzhang Bao、Ren-Rui Xu、Xinxin Qi、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/d3ob01004j

  日期：——

  A straightforward and efficient approach for the synthesis of carbamoyl-substituted oxindoles has been developed via a palladium-catalyzed Heck cyclization and reductive aminocarbonylation reaction of alkene-tethered carbamoyl chlorides with nitro compounds. The reaction showed good compatibility toward versatile functional groups, and both nitroarenes and nitroalkanes were well tolerated. Using Mo(CO)6

  通过钯催化的 Heck 环化和烯烃束缚的氨基甲酰氯与硝基化合物的还原氨基羰基化反应，开发了一种直接有效的合成氨基甲酰基取代的羟吲哚的方法。该反应对多种官能团表现出良好的相容性，硝基芳烃和硝基烷烃均具有良好的耐受性。使用Mo(CO) 6作为固体CO源，在没有外部还原剂的情况下，以中等到高产率获得了多种氨基甲酰基取代的羟吲哚。