N-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-(naphthalen-2-yloxy)acetamide | 75129-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-(naphthalen-2-yloxy)acetamide
• 英文别名: Acetamide, N-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-YL)-2-(2-naphthalenyloxy)-；N-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-2-naphthalen-2-yloxyacetamide
• CAS: 75129-72-5
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: CWKFHXUJQXOFLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-萘基氧基)乙酸乙酯 在 uranyl nitrate hexahydrate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-(naphthalen-2-yloxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  硝酸铀酰六水合物催化的超声辅助合成2,5-二甲基-N-取代的吡咯。

  摘要：

  使用六水合铀酰硝酸铀酯在柔软条件下和超声辐射下，通过Paal-Knorr缩合反应成功合成了不同的新型2,5-二甲基-N-取代的吡咯衍生物。通过使用IR，（1）H NMR，（13）C NMR和质谱的光谱表征来确认合成的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2011.02.007

文献信息

• HUSAIN M. I.; SRIVASTAVA G. C., J. INDIAN CHEM. SOC., 1979, 56, NO 12, 1261-1263
  作者：HUSAIN M. I.、 SRIVASTAVA G. C.

  DOI：——

  日期：——