(1S,2S,4R,6R,7R)-2-(2-hydroxyethyl)-4-[(1R)-1-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)propyl]-3,8-dioxabicyclo[5.1.1]nonan-6-ol | 929804-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: (1S,2S,4R,6R,7R)-2-(2-hydroxyethyl)-4-[(1R)-1-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)propyl]-3,8-dioxabicyclo[5.1.1]nonan-6-ol
• CAS: 929804-55-7
• 化学式: C₁₈H₃₆O₆Si
• 分子量: 376.566
• InChiKey: VLGZSIQRRYRTMN-PNVOZDDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4R,6R,7R)-2-(2-hydroxyethyl)-4-[(1R)-1-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)propyl]-3,8-dioxabicyclo[5.1.1]nonan-6-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 四溴化碳 、 三辛基膦 、 TEA 、 胍 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[(1S,2S,4R,6R,7R)-6-bromo-4-[(1S)-1-bromopropyl]-3,8-dioxabicyclo[5.1.1]nonan-2-yl]ethyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  （+）-（Z）-月桂苷的第一个全合成

  摘要：

  描述了（+）-（Z）-月桂苷的立体选择性全合成。3,8-二氧杂双环[5.1.1]壬烷骨架在醚键的α，α'-位具有反位烷基取代基，是通过形成氧杂环丁烷而立体选择性地构建的，该氧杂环丁烷是由存在于羟基上的羟基环氧化物的4- exo环化形成的始新世核。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.12.082
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3R,5S,6S,8S)-5-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-3-[(1R)-1-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)propyl]-4,9-dioxabicyclo[6.1.0]nonan-6-ol 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以97%的产率得到(1S,2S,4R,6R,7R)-2-(2-hydroxyethyl)-4-[(1R)-1-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)propyl]-3,8-dioxabicyclo[5.1.1]nonan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-（Z）-月桂苷的第一个全合成

  摘要：

  描述了（+）-（Z）-月桂苷的立体选择性全合成。3,8-二氧杂双环[5.1.1]壬烷骨架在醚键的α，α'-位具有反位烷基取代基，是通过形成氧杂环丁烷而立体选择性地构建的，该氧杂环丁烷是由存在于羟基上的羟基环氧化物的4- exo环化形成的始新世核。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.12.082