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4-[3-(methyloxy)-3-oxopropyl]-1-naphthalenecarboxylic acid | 942260-18-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[3-(methyloxy)-3-oxopropyl]-1-naphthalenecarboxylic acid
英文别名
4-(3-methoxy-3-oxopropyl)naphthalene-1-carboxylic acid
4-[3-(methyloxy)-3-oxopropyl]-1-naphthalenecarboxylic acid化学式
CAS
942260-18-6
化学式
C15H14O4
mdl
——
分子量
258.274
InChiKey
KYDQVVFGCXDZMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[3-(methyloxy)-3-oxopropyl]-1-naphthalenecarboxylic acid2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphateN,N-二异丙基乙胺 、 3,3-Dimethyl-1-(3-{[4-(4-piperidinyl)phenyl]oxy}propyl)piperidine dihydrochloride 在 甲醇 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.33h, 以to afford the title compound (238 mg)的产率得到methyl 3-(4-{[4-(4-{[3-(3,3-dimethyl-1-piperidinyl)propyl]oxy}phenyl)-1-piperidinyl]carbonyl}-1-naphthalenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    3-(4-{ [4-(4-{ [3-(3, 3-dimethyl-1-piperidinyl) propyl] oxy} phenyl)-1-piperidinyl] carbonyl}-1-naphthalenyl) propanoic or propenoic acid as H1 and H3 receptor antagonists for the treatment of inflammatory and/or allergic disorders
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物或其盐,其中萘环在2、3、4、5、6、7或8位被R1取代,R1代表—CH2CH2COOH或—CH═C(CH3)COOH,并涉及它们的制备过程、含有它们的组合物以及它们在治疗各种炎症和/或过敏性疾病,如过敏性鼻炎等疾病中的应用。
    公开号:
    US07989629B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-(4-{ [4-(4-{ [3-(3, 3-dimethyl-1-piperidinyl) propyl] oxy} phenyl)-1-piperidinyl] carbonyl}-1-naphthalenyl) propanoic or propenoic acid as H1 and H3 receptor antagonists for the treatment of inflammatory and/or allergic disorders
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物或其盐,其中萘环在2、3、4、5、6、7或8位被R1取代,R1代表—CH2CH2COOH或—CH═C(CH3)COOH,并涉及它们的制备过程、含有它们的组合物以及它们在治疗各种炎症和/或过敏性疾病,如过敏性鼻炎等疾病中的应用。
    公开号:
    US07989629B2
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文献信息

  • 3- (4-{ [4- (4-{ [3-(3, 3-Dimethyl-1-Piperidinyl) Propyl] Oxy} Phenyl) -1-Piperidinyl] Carbonyl}-1-Naphthalenyl) Propanoic or Propenoic Acid as H1 and H3 Receptor Antagonists for the Treatment of Inflammatory and/or Allergic Disorders
    申请人:Hodgson Simon Teanby
    公开号:US20080312280A1
    公开(公告)日:2008-12-18
    The present invention relates to a compound of formula (I), or a salt thereof wherein the naphthalene ring is substituted in the 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 position by R 1 , and R 1 represents —CH 2 CH 2 COOH or —CH═C(CH 3 )COOH, and to processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various inflammatory and/or allergic diseases, such as diseases such as allergic rhinitis.
    本发明涉及一种式(I)的化合物或其盐,其中萘环在2、3、4、5、6、7或8位被R1取代,R1代表—CH2CH2COOH或—CH═C(CH3)COOH,以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗各种炎症和/或过敏性疾病(如过敏性鼻炎等疾病)中的用途。
  • 3-(4-{[4-(4-{[3-(3,3-DIMETHYL-1-PIPERIDINYL)PROPYL]OXY}PHENYL)-1-PIPERIDINYL]CARBONYL}-1-NAPHTHALENYL)PROPANOIC OR PROPENOIC ACID AS H1 AND H3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND/OR ALLERGIC DISORDERS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP2157087A1
    公开(公告)日:2010-02-24
    The present invention relates to the use of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein the naphthalene ring can be substituted in the 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 position by R1, and R1 represents -CH2CH2COOH or -CH=C(CH3)COOH, in the treatment of various diseases such as nephritis, skin diseases or hypersensitivity reactions.
    本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐的用途 其中萘环可在 2、3、4、5、6、7 或 8 位被 R1 取代,且 R1 代表 -CH2CH2COOH 或 -CH=C(CH3)COOH,用于治疗各种疾病,如肾炎、皮肤病或超敏反应。
  • WO2007/71691
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 3- (4- { [4-(4-{ [3-(3, 3-DIMETHYL-1-PIPERIDINYL) PROPYL[0XY] PHENYL) -1-PIPERIDINYL CARBONYL }-1-NAPHTHALENYL) PROPANOIC OR PROPENOIC ACID AS H1 AND H3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND/OR ALLERGIC DISORDERS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1963307B1
    公开(公告)日:2009-11-25
  • US7989629B2
    申请人:——
    公开号:US7989629B2
    公开(公告)日:2011-08-02
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