potassium O,O'-di(cyclohexyl)dithiophosphate | 49539-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机二硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: potassium O,O'-di(cyclohexyl)dithiophosphate
• 英文别名: Potassium dicyclohexyl phosphorodithioate；potassium;dicyclohexyloxy-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane
• CAS: 49539-04-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂PS₂*K
• 分子量: 332.51
• InChiKey: FPKDOIVARKBIHM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxopropyl tosylate 、 potassium O,O'-di(cyclohexyl)dithiophosphate 以 丙酮 为溶剂， 生成 O.O-Dicyclohexyl-S-acetyl-dithiophosphat
  参考文献：
  名称：

  Malinovskii,M.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 85 - 86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己醇 在 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium carbonate 作用下， 生成 potassium O,O'-di(cyclohexyl)dithiophosphate
  参考文献：
  名称：

  杂配银 (I) 和金 (I) N-杂环卡宾配合物：结构表征、计算分析、酪氨酸酶抑制和生物效应

  摘要：

  (NHC)M-Cl (M = Ag, Au)与二烷基二硫代磷酸酯家族中选定的硫供体和双(2-巯基-1-甲基咪唑基)硼酸酯配体进行衍生化，得到一系列杂配单核配合物。在单晶X射线衍射分析中，Ag(I)配合物采用三角形平面几何形状，而Au(I)配合物则接近线性。所选配合物的 TD-DFT 和空穴电子分析可以深入了解金属配合物的电子特征。使用2和8对人乳腺癌细胞系MCF-7进行体外细胞测试。还筛选了复合物1、2、3、7、8和IPr-Ag-Cl对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌PTCC 1112）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌PTCC 1330）的抗菌活性。还测定了所选化合物的抗酪氨酸酶和溶血作用。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c01759

文献信息

• Experimental and First-Principles NMR Analysis of Pt(II) Complexes With <i>O</i>,<i>O</i>′-Dialkyldithiophosphate Ligands
  作者：Juho Roukala、Simon T. Orr、John V. Hanna、Juha Vaara、Alexander V. Ivanov、Oleg N. Antzutkin、Perttu Lantto

  DOI：10.1021/acs.jpca.6b09586

  日期：2016.10.27

  Polycrystalline bis(dialkyldithiophosphato)Pt(II) complexes of the form [PtS2P(OR)2}2] (R = ethyl, iso-propyl, iso-butyl, sec-butyl or cyclo-hexyl group) were studied using solid-state 31P and 195Pt NMR spectroscopy, to determine the influence of R to the structure of the central chromophore. The measured anisotropic chemical shift (CS) parameters for 31P and 195Pt afford more detailed chemical and

  多晶双（dialkyldithiophosphato）合铂（II）形式的配合物[铂S 2 P（OR）2 } 2 ]（R =乙基，异丙丙基，异丁基，仲丁基叔丁基或环己基组）进行了研究使用固态31 P和195 Pt NMR光谱确定R对中心发色团结构的影响。与各向同性CS和J相比，所测量的31 P和195 Pt的各向异性化学位移（CS）参数提供了更详细的化学和结构信息单独的联轴器。在混合DFT级别上的高级理论建模，包括晶格和重要的相对论自旋轨道效应，都在质量上重现了所测得的CS张量，支持了实验分析并提供了广泛的定向信息。采用了一种针对不可忽略的晶格效应的校正模型，该模型可避免由于对伪电位质量的高要求而导致195 Pt各向异性参数的严重劣化。尽管在195个具有不同取代基R的Pt CS张量之间发现的差异可以忽略不计，但31个复合物之间的P CS参数存在显着差异，这意味着有可能在它们之间进行区分。提
• A double rollover cycloplatinated(<scp>ii</scp>) skeleton: a versatile platform for tuning emission by chelating and non-chelating ancillary ligand systems
  作者：Sareh Paziresh、Reza Babadi Aghakhanpour、Sara Fuertes、Violeta Sicilia、Fatemeh Niroomand Hosseini、S. Masoud Nabavizadeh

  DOI：10.1039/c9dt00807a

  日期：——

  characterization of heteroleptic binuclear platinum(II) complexes of the type [Pt2(μ-bpy-2H)(S^S)2] and [Pt2(μ-bpy-2H)(L)2(X)2], containing a 2,2′-bipyridine-based double rollover cycloplatinated core (Pt(μ-bpy-2H)Pt), in combination with the anionic S^S− chelate ligands di(ethyl)dithiocarbamate (dedtc) and O,O′-di(cyclohexyl)dithiophosphate (dcdtp) or non-chelating L/X ancillary ligands (PPh3/Me, t-BuNC/Me, PPh3/SCN

  这里描述的是[PT 2（μ-bpy-2H）（S ^ S）2 ]和[PT 2（μ-bpy-2H）（L）2类型的杂核双核铂（II）配合物的合成和表征。（X）2 ]，包含基于2,2'-联吡啶双翻转环铂芯铂（PT（μ-BPY-2H）PT），在组合与阴离子小号2 -S -螯合配体二（乙基）二硫代氨基甲酸（dedtc ）和ø，ö ' -二（环己基）二硫代磷酸（dcdtp）或非螯合L / X的辅助配体（PPH 3 / Me中，吨-BuNC / Me中，PPH 3 / SCN和PPH 3 / N 3）。使用多核（1 H，31 P和195 PT）NMR光谱对新配合物进行表征，其中一些配合使用单晶X射线衍射。配合物的吸收和光致发光显示出对辅助配体的强烈依赖性。激发后在365nm处，在CH 2氯2刚性基质（77 K），该复合物显示出结构化发射带与λ最大488nm和525 nm和振动之间的间距围绕1350厘米-1，表明激发态集中在具有一些混合3
• Heterobimetallic Fe(II)–Cu(I) Complexes Supported with 1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene and Chelating Sulfur Donor Ligands: Structural Characterization, DFT Analysis, Anti-tyrosinase Assay and Biological Studies
  作者：Abdollah Neshat、Atiyeh Mahdavi、Mohammad Reza Yousefshahi、Mahdi Cheraghi、Saiedeh Mohammadi、Vaclav Eigner、Monika Kucerakova、Michal Dusek、Babak Kaboudin、Mohammad Reza Halvagar

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2023.122972

  日期：2024.2

  Heterobimetallic complexes [(dppf)CuSP(S)(OiPr)2] (1), [(dppf)CuSP(S)(OEt)2] (2), [(dppf)CuSP(S)(OCy)2] (3) and [(dppf)CuS2H2B(mt)2] (4), supported with sulfur donors from the family of dialkyldithiophosphate, SP(S)(OR)2 (R = iPr, Et, Cy) and borate ligands, (S)2H2B(mt)2, were synthesized in one pot by the reaction of 1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf) with [Cu(CH3CN)4]BF4 and subsequent addition

  异质双金属配合物[(dppf)CuSP(S)(OiPr)2Pr、Et、Cy) 和硼酸盐配体，(S)14i PTCC 1330。 大肠杆菌 PTCC 1112和革兰氏阴性金黄色葡萄球菌对革兰氏阳性菌的抗菌活性4和1可能的细胞毒性，进行体外细胞测试是在人类乳腺癌细胞系 MCF-7 上进行的。筛选复合物4-1。为了研究-1-S,S，固态H模式。使用密度泛函理论几何优化计算来提取有关3中的硼酸配体采用κ4采用扭曲的四面体几何形状。 4-1H } NMR、IR 光谱技术和单晶 X 射线衍射。晶体结构分析表明，Cu(I) 中心位于1P31H}，C13H，3 使用 4-1及后续在室温下添加螯合硫供体配体，总体收率中等。 4]BF4CN)，由1,1'-双(二苯基膦)二茂铁(dppf)与[Cu(CH2 B(mt)2H2i (R = 2)，由二烷基二硫代磷酸酯家族的硫供体 SP(S)(OR) 支持4] (2B(mt)2H
• Complexation of lead(II) with O,O′-dialkyldithiophosphate ligands: 31P and 13C CP/MAS NMR and single-crystal X-ray diffraction studies
  作者：Anna-Carin Larsson、Alexander V Ivanov、Oleg N Antzutkin、Andrey V Gerasimenko、Willis Forsling

  DOI：10.1016/j.ica.2003.12.045

  日期：2004.7

  Polycrystalline lead(II) complexes with O,O'-dipropyl- and O,O'-di-cyclo-hexyldithiophosphate ions were prepared and studied by means of (31)p, C-31 CP/MAS NMR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction. Prepared complexes are characterised by polynuclear structures, in which pairs of dithiophosphate groups asymmetrically link neighbouring lead atoms, forming infinite linear zigzag chains. In spite of the same combined structural function, dithiophosphate ligands in both complexes display structural inequivalence. To characterise the combined structural state of the dialkyldithiophosphate ligands, P-31 chemical shift anisotropy parameters, delta(aniso) and eta, were estimated from spinning sideband patterns in experimental CP/MAS NNIR spectra for each of the two prepared complexes as well as the initial potassium O,O'-dipropyl- and O,O'-di-cyclo-hexyldithiophosphate salts. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Bond, Alan M.; Colton, Ray; Dakternieks, Dainis, Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 7, p. 1393 - 1400
  作者：Bond, Alan M.、Colton, Ray、Dakternieks, Dainis、Dillon, Michael L.、Hauenstein, Jennifer、Moir, John E.

  DOI：——

  日期：——