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2-Hexyldichlorboran | 39110-01-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Hexyldichlorboran
英文别名
(2-hexyl)dichloroborane;Dichloro(hexan-2-yl)borane
2-Hexyldichlorboran化学式
CAS
39110-01-5
化学式
C6H13BCl2
mdl
——
分子量
166.886
InChiKey
MVGYIPRRZKJBAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.53
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    BROWN, H. C.;RACHERLA, U. S., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 8, 1389-1391
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (3-己基)二氯硼烷 生成 2-Hexyldichlorboran
    参考文献:
    名称:
    BROWN, H. C.;RACHERLA, U. S., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 8, 1389-1391
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Organoboranes
    作者:Herbert C. Brown、Alan B. Levy
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)82909-5
    日期:1972.11
    Trialkylboranes derived from terminal, cyclic and bicyclic olefins via hydroboration with 5 mole percent excess borane undergo ready redistribution with boron trichloride at 110° to give the corresponding alkyldichloroboranes, providing a convenient synthesis of such derivatives. On the other hand, trialkylboranes derived from internal olefins, such as 3-hexene, undergo this reaction more sluggishly
    通过与5摩尔%过量的硼烷进行氢硼化而衍生自末端,环状和双环烯烃的三烷基硼烷易于与三氯化硼在110°下重新分布,得到相应的烷基二氯硼烷,为此类衍生物的合成提供了方便。另一方面,衍生自内烯烃例如3-己烯的三烷基硼烷更缓慢地进行该反应并产生其中硼原子已部分地从其原始位置迁移的产物。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.2.5, page 200 - 205
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • BROWN, H. C.;RACHERLA, U. S., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 8, 1389-1391
    作者:BROWN, H. C.、RACHERLA, U. S.
    DOI:——
    日期:——
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