N-[(5-甲基-2-噻吩基)甲基]-2-丁胺 | 869942-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-[(5-甲基-2-噻吩基)甲基]-2-丁胺
• 英文名称: N-[(5-Methyl-2-thienyl)methyl]-2-butanamine
• 英文别名: N-[(5-methylthiophen-2-yl)methyl]butan-2-amine
• CAS: 869942-31-4
• 化学式: C₁₀H₁₇NS
• mdl: MFCD04543183
• 分子量: 183.318
• InChiKey: MDCNRQVLVQOPJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙酸 、 N-[(5-甲基-2-噻吩基)甲基]-2-丁胺 在 2-碘吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 6-(sec-butyl)-2-methyl-4-phenyl-6,7-dihydrothieno[2,3-c]pyridin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  olo物种的原位产生的无金属形式的氧化C-C偶联

  摘要：

  当代许多有机合成都依赖于化学键和反应中心固有的，所谓的“天然”极性驱动的转变。非常规极化合成子的设计是非常需要的策略，因为它通常能够实现复杂物质合成的空前的逆合成断开。羰基中心的空位化是众所周知的策略，而羰基α位的极性反转要少得多。在本文中，我们报告了一种新型亲电子en烯的设计及其在高效和化学选择性，无金属的氧化C-C偶联中的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201701538